二(eta5-2,3,4-三甲基戊-2,4-二烯-1-基)-钌 | 85893-68-1

• 中文名称: 二(eta5-2,3,4-三甲基戊-2,4-二烯-1-基)-钌
• 英文名称: bis(2,3,4-trimethylpentadienyl)ruthenium
• 英文别名: bis(η(5)-2,3,4-trimethylpentadienyl)ruthenium；Ru(tmp)2
• CAS: 85893-68-1
• 化学式: C₁₆H₂₆Ru
• 分子量: 319.452
• InChiKey: QNYOJDJZWGKFGT-MDKZCBALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 二(eta5-2,3,4-三甲基戊-2,4-二烯-1-基)-钌 以 正辛烷 为溶剂， 以5%的产率得到bis(η6-3,4,5-trimethyl-1-tricarbonylruthenabenzene)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  戊二烯基配合物与金属羰基的反应：金属基苯π络合物的合成，结构和理论研究

  摘要：

  研究了铁和钌的开放式和半开放式三明治络合物与羰基金属的反应。可以分离出三种类型的配合物：具有环戊二烯基和戊二烯基末端配体的羰基桥联的铁-钌二聚体，具有桥接σ，π配位的戊二烯基配体的双金属羰基铁络合物以及具有一个或两个π配位的钌苯配体的钌配合物。后者是有史以来第一个分离的双（金属苯）π-络合物。C的X射线结构5我5的Ru（CO）4的Fe（C 7 ħ 11），（μ-C 7 H ^ 10）的Fe 2（CO）6，和[（C 8 H ^ 11报道了）Ru（CO）3 ] 2 Ru。密度泛函计算已被用来更好地理解金属苯配合物中的键合。电子本地化功能（ELF）清楚地证实了所研究的配合物中的金属-金属键相互作用。特别地，发现双（金属甲苯）络合物13在ELF中以其稳定的同月蚀构象显示出三中心键合吸引子，但是在ca中显示出两个两个中心的吸引子。30 kJ摩尔-1较稳定的抗遮挡布置。金属苯的前沿轨道表现出非常大的环

  DOI：

  10.1021/om020789h
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-bis-μ-chloro-bis[(1-3η:6-8η)-2,7-dimethyloctadienediyl]diruthenium(II) 、 2,3,4-trimethyl-1,3-pentadiene 在 Li₂CO₃ 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到二(eta5-2,3,4-三甲基戊-2,4-二烯-1-基)-钌
  参考文献：
  名称：

  钌的高效合成（II）η 5 -Dienyl化合物从二μ-chlorodichloro-双启动[（1-3η：6-8η）-2,7- dimethyloctadienediyl]二钌（IV）。对映选择性加氢催化剂的多功能前体

  摘要：

  二聚复合物的二μ-chlorodichloro双[（1-3η：6-8η）-2,7- dimethyloctadienediyl]二钌（IV）与环状和无环二烯碱反应成相应的二的存在（η 5 -二烯基）钌（II）化合物。对于二烯基＝环戊二烯基，五甲基戊二烯基，环庚二烯基，茚基，二甲基戊二烯基和三甲基戊二烯基，已经以高收率分离出结晶黄色化合物。环己-1,3-二烯的类似反应，得到钌（0）化合物（η 6 -苯）（η 4-环六-1,3-二烯）钌。可以通过质子化和随后的配体交换将“开放的”双（二烯基）钌配合物转化为半三明治配合物。这些化合物可用作有效的对映选择性氢化催化剂的前体。

  DOI：

  10.1021/om0007015

文献信息

• Synthesis and characterization of bis(pentadienyl)ruthenium compounds
  作者：Lothar Stahl、Richard D. Ernst

  DOI：10.1021/om50003a026

  日期：1983.9