(η5-C5Me5)Fe(CO)2(BC6H2Me3-2,4,6)Br | 501122-91-4

• 英文名称: (η5-C5Me5)Fe(CO)2(BC6H2Me3-2,4,6)Br
• 英文别名: (η5-C5Me5)Fe(CO)2B(2,4,6-Me3C6H2)Br；(η5-C5Me5)Fe(CO)2B(Mes)Br；Cp*Fe(CO)2(B(Mes)Br)
• CAS: 501122-91-4
• 化学式: C₂₁H₂₆BBrFeO₂
• 分子量: 456.998
• InChiKey: KEKFEOSNMOAJPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver 7,8,9,10,11,12-hexabromo-closo-1-carbodecaborahe 、 (η5-C5Me5)Fe(CO)2(BC6H2Me3-2,4,6)Br 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过卤化物提取阳离子末端硼烯：FeB 双键的合成、光谱和结构表征

  摘要：

  报道了阳离子末端硼烯配合物 [Cp*Fe(CO)2(BMes)]+ 的合成和光谱和结构表征。使用 Na[BAr f4] 从相应的溴硼基物质中提取卤化物，生成硼烯，为 [BAr f4]-盐，约 50% 的收率。IR、NMR、晶体学和 DFT 数据的分析与 Fe=B 双键的存在一致。

  DOI：

  10.1021/ja0346936
• 作为产物：
  描述：

  sodium (pentamethylcyclopentadienyl)dicarbonylferrate 、 dibromo(mesityl)borane 以 甲苯 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)Fe(CO)2(BC6H2Me3-2,4,6)Br
  参考文献：
  名称：

  含间三甲苯基配体的过渡金属配合物的合成，结构和反应化学

  摘要：

  合成中，溴甲硼烷基络合物的光谱和结构表征（η 5 -C 5 - [R 4 R'）的Fe（CO）2 B（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）能Br（R = R' ＝ H，2； R ＝ H，R′＝ Me，3； R ＝ R′＝ Me，4）。这些被证明是用于合成两种不对称物质的通用底物硼基配合物[例如 （η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 B（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）OC 6 H ^ 4吨卜-4，6 ]，和桥接borylene络合物{例如 [（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Fe（CO）2 ] 2 B（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）中，R = H，7 ; R =我，8 } 通过保留金属-硼键的取代化学。配合物7和8是第一个报道的不具有支撑M-M键的结构表征的桥联硼烯配合物的实例。从[（η光解诱导CO损失5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2

  DOI：

  10.1039/b206348b

文献信息

• FeB Double Bonds:  Synthetic, Structural, and Reaction Chemistry of Cationic Terminal Borylene Complexes
  作者：Deborah L. Coombs、Simon Aldridge、Andrea Rossin、Cameron Jones、David J. Willock

  DOI：10.1021/om049793e

  日期：2004.6.1

  in complexes such as [(η5-C5Me5)Fe(CO)2B(Mes)]+ is best described as an FeB double bond composed of B→Fe σ donor and Fe→B π back-bonding components. An extended study of the fundamental reactivity of cationic borylene systems reveals that this is dominated not only by nucleophilic addition at boron but also by iron-centered substitution chemistry leading to overall displacement of the borylene ligand

  卤化物抽象化学不对称haloboryl络合物应用（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 B（ER Ñ）X导致第一合成途径阳离子多重键组13二种，[（η 5 -C 5 Me 5）Fe（CO）2 B（ER n）] +。ER n中空间体积和π电子释放的作用已经探究了在产生易处理的亚硼烷基络合物中的取代基，以及抗衡离子的性质。光谱学，结构，和计算技术引线的组合的结论是，在配合物如[（η接合5 -C 5我5）的Fe（CO）2 B（MES）] +最好描述为一种Fe双乙由B→Feσ供体和Fe→Bπ反向结合组分组成的键。对阳离子亚芳基系统基本反应性的扩展研究表明，这不仅受硼中亲核加成的影响，而且还受铁中心取代化学作用的影响，该化学作用导致了亚芳基配体的整体置换。