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(2-{(4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamoyl}-4-chloro-phenylamino)-acetic acid
(2-{(4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamoyl}-4-chloro-phenylamino)-acetic acid | 946114-77-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-{(4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamoyl}-4-chloro-phenylamino)-acetic acid
英文别名
2-[2-[(4-tert-butylphenyl)methyl-[2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]carbamoyl]-4-chloroanilino]acetic acid
CAS
946114-77-8
化学式
C
29
H
30
ClF
3
N
2
O
4
mdl
——
分子量
563.016
InChiKey
QHCOSAIJRXNKGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.4
重原子数:
39
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2-((4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamoyl)-4-chloro-phenylamino)-acetic acid ethyl ester
946117-73-3
C
31
H
34
ClF
3
N
2
O
4
591.07
反应信息
作为产物:
描述:
(2-((4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamoyl)-4-chloro-phenylamino)-acetic acid ethyl ester
在
甲醇
、
sodium hydroxide
、
水
、
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到(2-{(4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamoyl}-4-chloro-phenylamino)-acetic acid
参考文献:
名称:
WO2007/90752
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Anthranilamide and 2-amino-heteroarene-carboxamide compounds
申请人:
Conte Aurelia
公开号:
US20070219261A1
公开(公告)日:
2007-09-20
Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.
化学
式为I的化合物,制备它们的方法,它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
ANTHRANILAMIDE/2-AMINO-HETEROARENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
申请人:
F.Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP1984340B1
公开(公告)日:
2012-06-27
US7678818B2
申请人:
——
公开号:
US7678818B2
公开(公告)日:
2010-03-16
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