(AlCH3)7(AlCl)(CCH2C6H5)5(μ-H) | 389627-78-5

• 英文名称: (AlCH3)7(AlCl)(CCH2C6H5)5(μ-H)
• CAS: 389627-78-5
• 化学式: C₄₇H₅₇Al₈Cl
• 分子量: 873.275
• InChiKey: RJTHUXXBFOVZBA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 arachno-(AlCH3)8(CCH2C6H5)5H*0.2(cyclopentane) 以 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到(AlCH3)7(AlCl)(CCH2C6H5)5(μ-H)
  参考文献：
  名称：

  用HBF Carbaalanes的反应4和HCl：一个μ 3 -Bridging氟原子在（ALET）7（CCHPh）2（CCH 2 PH）3（μ 3 -F）与终端氯原子在（阿尔梅）7（ALCL） （CCH 2 Ph）5小时

  摘要：

  碳烷簇（AlEt）7（C CHC 6 H 5）2（CCH 2 C 6 H 5）3 H（2）与HBF 4 ·OEt 2反应生成氟衍生物（AlEt）7（C CHC 6 H 5）2（CCH 2 ç 6 ħ 5）3（μ 3 -F）（4）取代其桥连的氢原子并裂解BF键。氟原子桥接三个铝原子，它们之间的Al-F距离在1.97至2.00Å的较窄范围内。用芳族-碳杂双环（AlMe）8（CCH 2 C 6 H 5）5 H（1）观察到类似的反应。然而，分离出不纯的产物，其不能通过重复的重结晶纯化。相反，使用HCl代替HBF 4 ·OEt 2作为质子供体不会导致取代1的桥连氢原子。，但簇底部的甲基被甲烷释放所取代。形成具有末端键合的氯原子的化合物（AlMe）7（AlCl）（CCH 2 C 6 H 5）5（μ-H）（6）。

  DOI：

  10.1021/om010584t