commo-1-germanium(IV)-{2,3-(trimethylsilyl)2-2,3-C2B4H4}2 | 104069-93-4

• 英文名称: commo-1-germanium(IV)-{2,3-(trimethylsilyl)2-2,3-C2B4H4}2
• 英文别名: commo-1,1'-Ge-[2,3-(SiMe3)2-2,3-C2B4H4]2
• CAS: 104069-93-4
• 化学式: C₁₆H₄₄B₈GeSi₄
• 分子量: 507.945
• InChiKey: KYZWTMZQAXGBBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  closo-1-Sn-2-(SiMe3)-3-(SiMe3)-2,3-C2B4H4 、 四氯化锗 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以74%的产率得到commo-1-germanium(IV)-{2,3-(trimethylsilyl)2-2,3-C2B4H4}2
  参考文献：
  名称：

  Islam, M. Safiqul; Siriwardane, Upali; Hosmane, Narayan S., Organometallics, 1987, vol. 6, # 9, p. 1936 - 1940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of <i>C-</i>Trimethylsilyl-Substituted Heterocarboranes. 25. Syntheses, Structures, and Reactivities of GeCl₃-Substituted Half-Sandwich Germacarboranes, <i>closo-</i>1-Ge-2-(SiMe₃)-3-(R)-5-(GeCl₃)-2,3-C₂B₄H₃ (R = SiMe₃, Me, and H)
  作者：Narayan S. Hosmane、Jimin Yang、Kai-Juan Lu、Hongming Zhang、Upali Siriwardane、M. Safiqul Islam、Julie L. C. Thomas、John A. Maguire

  DOI：10.1021/om980183m

  日期：1998.6.1

  (VII) and Me (VIII); L = C15H11N3, R = SiMe3 (XI)) or, when L = C8H6N4, the bridged complexes 1,1‘-(2,2‘-C8H6N4)-[1-Ge-2-(SiMe3)-3-(R)-5-(GeCl3)-2,3-C2B4H3]2 (R = SiMe3 (IX), Me (X)). The reaction of IV with (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2(Me)2N) produced a 1:1 mixture of the salt [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2]2N(Me)2}+GeCl3}- (XII) and 1-Ge[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4CH2(Me)2N)]-2,3-(SiMe3)2-5-(NMe2)-2,3-C2B4H3 (XIII)

  无水GeCl 4分与发生反应闭合碳-stannacarboranes 1-Sn类2-（森达3）-3-（R）-2,3--C 2乙4 ħ 4（R =森达3（我）中，Me（II），和H（III））在无溶剂的，得到相应的闭合碳-germacarboranes 1-Ge系2-（森达3）-3-（R）-5-（GeCl 3）-2,3--C 2乙4 H 3（R = SiMe 3（IV），Me（V）和H（VI））的收益率分别为43％，22％和51％。尽管存在两个潜在的路易斯酸位点，但大麦草碱与碱C 10 H 8 N 2，C 8 H 6 N 4和C 15 H 11 N 3的反应仅产生1-（L）-2- （SiMe 3）-3-（R）-5-（GeCl 3）-1,2,3-GeC 2 B 4 H 3（L = C 10 H 8 N 2，R = SiMe 3（VII）和Me（VIII）; L = C 15H 11 N 3，R
• Synthesis and structure of 2,2',3,3'-tetrakis(trimethylsilyl)[1,1'-commo-bis(2,3-dicarba-1-germa-closo-heptaborane)](12): a germanocene analog?
  作者：Narayan S. Hosmane、Patrice. De Meester、Upali. Siriwardane、M. Safiqul. Islam、Shirley S. C. Chu

  DOI：10.1021/ja00279a069

  日期：1986.9

  aldehydes to produce the desired allylic alcohol^.'^ Presence of a donor ligand on nickel such as triphenylphosphine proved to accelerate the homo-coupling of alkenyl triflates.20 For example, addition of a catalytic amount of NiCI2(PPh3)> (5 mol % of CrCI2) instead of NiC12 in the reaction of triflate 1 and benzaldehyde under the same condition described above provided 2,3-didecyl1,3-butadiene (7)

  醛以产生所需的烯丙醇^。'^ 镍上供体配体如三苯基膦的存在证明可加速烯基三氟甲磺酸酯的均偶联。20 例如，添加催化量的 NiCl2(PPh3)>（5 mol在上述相同条件下，在三氟甲磺酸酯 1 和苯甲醛的反应中使用 CrCl2) 代替 NiCl2 以 37% 的收率提供 2,3-二癸基 1,3-丁二烯 (7) 以及所需的醇 2
• Hosmane, Narayan S.; Safiqul Islam; Pinkston, Brian S., Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2340 - 2345
  作者：Hosmane, Narayan S.、Safiqul Islam、Pinkston, Brian S.、Siriwardane, Upali、Banewicz, John J.、Maguire, John A.

  DOI：——

  日期：——