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2-(5-(4-chlorophenyl)-4-(hydroxycarbamoyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
2-(5-(4-chlorophenyl)-4-(hydroxycarbamoyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid | 1353552-71-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-(4-chlorophenyl)-4-(hydroxycarbamoyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
英文别名
2-[5-(4-Chlorophenyl)-4-(hydroxycarbamoyl)pyrazol-1-yl]benzoic acid
CAS
1353552-71-2
化学式
C
17
H
12
ClN
3
O
4
mdl
——
分子量
357.753
InChiKey
NKKQRIUZTZWEQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
104
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2-(5-(4-chlorophenyl)-4-(hydroxycarbamoyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
参考文献:
名称:
通过β-酮酸酯的直接酰胺化固相合成1,5-二取代的吡唑-4-异羟肟酸和吡唑-4-羧酰胺
摘要:
该手稿描述了直接酰胺化甲基和乙基β-酮酸酯以生成固体负载的β-酮异羟肟酸酯或β-酮酰胺的简便方法,并将该方法应用于1,5-二取代的吡唑-4-异羟肟酸的合成和吡唑-4-羧酰胺。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.11.031
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