(SP-4-3)-Pd(CH3)(CD3CN)[(R,S)-BINAPHOS]*[B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 199659-43-3

• 英文名称: (SP-4-3)-Pd(CH3)(CD3CN)[(R,S)-BINAPHOS]*[B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 199659-43-3
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₅₅H₄₀NO₃P₂Pd
• 分子量: 1797.49
• InChiKey: VQHMVUIOSWDPOZ-WLFKTYQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (SP-4-3)-Pd(CH3)(CD3CN)[(R,S)-BINAPHOS]*[B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 、 C13取代的一氧化碳 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (SP-4-3)-Pd((13)COCH3)(CD3CN)[(R,S)-BINAPHOS]*[B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  不对称膦-亚磷酸酯配体Pd(II)配合物催化丙烯与一氧化碳交替共聚的机理

  摘要：

  负责丙烯与一氧化碳的高度对映选择性不对称共聚的反应步骤，由带有不对称手性双齿膦-亚磷酸酯的阳离子 Pd(II) 配合物催化，(R,S)-BINAPHOS [(R,S)-2-( diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalen-2'-yl 1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl phosphite = L1]。对催化剂前体 (SP-4-2)- 和 (SP-4-3)-Pd(CH3)Cl(L1) (1a 和 1b) 和 (SP-4-3)-[ Pd(CH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (X1 = B{3,5-(CF3)2C6H3}4) (2)，以及与反应步骤相关的配合物，(SP-4-3)-[ Pd(COCH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (3), (SP-4-3)- 和 (SP-4-4)-[Pd{CH2CH(CH3)COCH3}(L1)]·X1 (

  DOI：

  10.1021/ja973199x
• 作为产物：
  描述：

  氘代乙腈 、 Pd(CH₃)Cl[(R,S)-BINAPHOS] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 (SP-4-3)-Pd(CH3)(CD3CN)[(R,S)-BINAPHOS]*[B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  不对称膦-亚磷酸酯配体Pd(II)配合物催化丙烯与一氧化碳交替共聚的机理

  摘要：

  负责丙烯与一氧化碳的高度对映选择性不对称共聚的反应步骤，由带有不对称手性双齿膦-亚磷酸酯的阳离子 Pd(II) 配合物催化，(R,S)-BINAPHOS [(R,S)-2-( diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalen-2'-yl 1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl phosphite = L1]。对催化剂前体 (SP-4-2)- 和 (SP-4-3)-Pd(CH3)Cl(L1) (1a 和 1b) 和 (SP-4-3)-[ Pd(CH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (X1 = B{3,5-(CF3)2C6H3}4) (2)，以及与反应步骤相关的配合物，(SP-4-3)-[ Pd(COCH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (3), (SP-4-3)- 和 (SP-4-4)-[Pd{CH2CH(CH3)COCH3}(L1)]·X1 (

  DOI：

  10.1021/ja973199x