[Ir(μ-OMe)(5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene)]2 | 94401-81-7

• 英文名称: [Ir(μ-OMe)(5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene)]2
• 英文别名: [(Ir(μ-OCH3)(tetrafluorobenzobarrelene))2]；[Ir(μ-OMe)(tetrafluorobenzobarrelene)]2
• CAS: 94401-81-7
• 化学式: C₂₆H₁₈F₈Ir₂O₂
• 分子量: 898.855
• InChiKey: HUGBIWRZOFETFB-IBGYCRMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(μ-OMe)(5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene)]2 、 氨 以 乙醚 为溶剂， 生成 [{Ir(μ-NH2)(tetrafluorobenzobarrelene)}3]
  参考文献：
  名称：

  通过N ？直接进入铑和铱的母体酰胺配合物。H氨气活化

  摘要：

  简单！通过在非常温和的条件下使气态氨与烷氧基桥接的前体反应，可以很容易地直接进入酰胺基铑和铱络合物。这种新方法使高收益率的化合物首次获得了难以捉摸的[Rh-NH 2 ]配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201104745

文献信息

• Versatility of Cyclooctadiene Ligands in Iridium Chemistry and Catalysis
  作者：Marta Martín、Eduardo Sola、Olga Torres、Pablo Plou、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om034218g

  日期：2003.12.1

  Ir−H and COD C−H sites in the product of DC⋮CPh oxidative addition. Si−Si coupling reactions to give disilanes and C−C coupling reactions to give an iridacyclopentadiene complex and 1,2,4-triphenylbenzene have also been observed in silane and phenylacetylene excess, respectively. Competition of all these intra- and intermolecular reactions under the conditions of phenylacetylene hydrosilylation has been

  在反应物，如乙腈，三甲基膦，二苯基乙炔和的存在时，1,5-环辛二烯铱（I）配合物[Ir（1,2,5,6-η-C 8 H ^ 12）（NCCH 3）（PME 3）] BF 4（1）已经发现，转变成含有环辛二烯或环辛二烯基配体的化合物在η 3，η 2 - ; κ，η 3 - ; κ 2，η 2 - ; 和η 3协调模式。所有这些反应都是由COD配体的分子内CH活化引起的，然后是分子间或分子内插入，还原性消除以及进一步的CH活化基本步骤。还已经观察到化合物1容易地进行二氢，氢硅烷和苯乙炔的分子间氧化加成，从而得到氢化铱（III）配合物。已经从含有κ一个单氢化物络合物的分离获得的证据，所述插入COD到这些新的配合物的IR-H键，η 2-环辛烯基配体，从甲硅烷基衍生物异构化为包含1,4-和1,3-环辛二烯配体的类似物，以及在DC产物的Ir-H和COD C-H位之间发生H / D加扰⋮CPh氧化加成。