| 953813-53-1

• CAS: 953813-53-1
• 化学式: C₃₇H₃₂Cl₂F₆O₄Ru₂S₂
• 分子量: 991.827
• InChiKey: MZAYLJXOWXCJNC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备和光致变色Dithienylethene的有机钌衍生物的光化学行为（DTE）：DTE-（RRuL米）Ñ（RRuL米=（η 6 -C 6 H ^ 5）的Ru（η 5 -C 5我5），（η 6 -C 6 ħ 5）的RuCl 2（PPH 3），（η 5 -C 5我4）的Ru（CO）2 ; ñ = 1，2）†

  摘要：

  一系列含有光致变色的1,2-二（2-甲基噻吩-3-基）-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯片段（DTE），DTE-（RRuL m）n（RRuL m =（η 6 -C 6 H ^ 5）的Ru（η 5 -C 5我5）（我）：  ñ = 1（3），2（4）;（η 6 -C 6 H ^ 5）的RuCl 2（PPH 3）（II）：  ñ = 1（10），2（11）;（η 5-C 5 Me 4）Ru（CO）2（III）：  n = 1（25），2（24）; 在噻吩环的5-位）取代，制备和表征通过1 H NMR和UV-vis光谱，和的1分子结构：2个加合物4，11，和24通过X-射线晶体学确定X射线衍射，其揭示了适合光环化的两个噻吩环的反平行构象，引起光致变色。揭示了金属化的DTE衍生物通过光化学，电环旋​​转的闭环和开环过程以类似于有机对应物的方式显示出光致变色行为，但是光致变色过程的效率取决于所附着的金属碎片。阳离子的Cp

  DOI：

  10.1021/om700537s
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备和光致变色Dithienylethene的有机钌衍生物的光化学行为（DTE）：DTE-（RRuL米）Ñ（RRuL米=（η 6 -C 6 H ^ 5）的Ru（η 5 -C 5我5），（η 6 -C 6 ħ 5）的RuCl 2（PPH 3），（η 5 -C 5我4）的Ru（CO）2 ; ñ = 1，2）†

  摘要：

  一系列含有光致变色的1,2-二（2-甲基噻吩-3-基）-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯片段（DTE），DTE-（RRuL m）n（RRuL m =（η 6 -C 6 H ^ 5）的Ru（η 5 -C 5我5）（我）：  ñ = 1（3），2（4）;（η 6 -C 6 H ^ 5）的RuCl 2（PPH 3）（II）：  ñ = 1（10），2（11）;（η 5-C 5 Me 4）Ru（CO）2（III）：  n = 1（25），2（24）; 在噻吩环的5-位）取代，制备和表征通过1 H NMR和UV-vis光谱，和的1分子结构：2个加合物4，11，和24通过X-射线晶体学确定X射线衍射，其揭示了适合光环化的两个噻吩环的反平行构象，引起光致变色。揭示了金属化的DTE衍生物通过光化学，电环旋​​转的闭环和开环过程以类似于有机对应物的方式显示出光致变色行为，但是光致变色过程的效率取决于所附着的金属碎片。阳离子的Cp

  DOI：

  10.1021/om700537s