(4-bromo-3-oxo-5-phenyl-3H-pyrazol-1-ium-1-yl)(phenyl)amide | 154109-89-4

• 英文名称: (4-bromo-3-oxo-5-phenyl-3H-pyrazol-1-ium-1-yl)(phenyl)amide
• CAS: 154109-89-4
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₃O
• 分子量: 328.168
• InChiKey: PEILEQKHWHYJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 (4-bromo-3-oxo-5-phenyl-3H-pyrazol-1-ium-1-yl)(phenyl)amide 生成
  参考文献：
  名称：

  Schmitz, Ernst; Lutze, Gerhard; Kirschke, Klaus, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 1, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 (4-bromo-3-oxo-5-phenyl-3H-pyrazol-1-ium-1-yl)(phenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Schmitz, Ernst; Lutze, Gerhard; Kirschke, Klaus, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 1, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Arylimino-pyrazol-Betaine, Pyrazole und 1,2,4-Triazine aus 3-Arylazo-propens�ure-N-chloroamiden
  作者：G. Lutze、K. Kirschke、N. Krau�

  DOI：10.1002/prac.19933350707

  日期：——

  Reaction of 3-arylazo-propenoic acid amides 5 with NaOCl yields N-chloroamides 6 which give under alkaline conditions 1,2,4-triazines 9 and 10 (products of a Hofmann degradation). This reaction competes with an intramolecular electrophilic amination and a 1,2-shift reaction giving I-arylimino-pyrazole betaines 11 and 4-chloroimino-pyrazolones 13. Exchange of the halogen in 11 with nucleophiles leads to further betaines 12. Bis-pyrazole 14 and 1,2,3-triazoles 15 are available from 13b. The X-ray structure analysis of compound 11b is discussed.