摘要:
用1当量处理M(烯丙基)(Cl)(CO)2(py)2(M = Mo,W)。于-78°C的条件下,在四氢呋喃中分离吡唑酸钾钾,在68–81中得到M(烯丙基)(R 2 pz)(CO)2(py)n(R 2 pz = 3,5-二取代的吡唑酸盐;n = 1,2) %产率。X射线晶体结构分析的Mo(烯丙基)((CF 3)2 PZ)(CO)2(PY)2和W(烯丙基)(TBU 2 PZ)(CO)2(PY)揭示η 1 -和η 2 -coordination的(CF的3)2 PZ和TBU 2pz配体。用1当量对Mo(烯丙基)(Cl)(CO)2(NCCH 3)2进行类似处理。在-78°C下,于四氢呋喃中溶解tBu 2 pzK,可提供[Mo(烯丙基)(tBu 2 pz)(CO)2 ] 2,产率为79%。的[沫(烯丙基)(TBU的X射线晶体结构分析2 PZ)(CO)2 ] 2显示出二聚结构桥接由两个μ-η 2:η