(η5-Cp*)TaCl(=O)(η5-C5H5) | 868281-24-7

• 英文名称: (η5-Cp*)TaCl(=O)(η5-C5H5)
• CAS: 868281-24-7
• 化学式: C₁₅H₂₀ClOTa
• 分子量: 432.724
• InChiKey: NNWXUDVPOPTEBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (η5-Cp*)TaCl(=O)(η5-C5H5) 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到(η5-Cp*)TaCl(OH)(η5-C5H5)](+)Cl(-)
  参考文献：
  名称：

  氧和羟基钽茂金属配合物：合成和反应性。的透视分子结构[（η 5 -Cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] +氯- ，（η 5 -Cp *）TACL（O）（η 5 -C 5 ħ 4森达3）和[（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] + PF 6 -

  摘要：

  tantalocene二氯络合物的THF溶液的曝光（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）（1）和（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 5）（2）到环境大气中12所小时导致新钽（V）的阳离子羟配合物[（η形成5 -Cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] +氯- （3）和[（η 5-cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 5）] +氯- （4）。在氧气氛下，该氧化反应更加迅速，因为仅在15分钟内即可以更高的收率获得羟基络合物。羟基配合物很容易被碱去质子化，生成羰基配合物5和6，后者又与三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯反应，得到相应的阳离子甲硅烷基化配合物7和8。所有结构均通过NMR，IR和X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1021/om0504497
• 作为产物：
  描述：

  (η5-Cp*)TaCl(OH)(η5-C5H5)](+)Cl(-) 在 triethylamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到(η5-Cp*)TaCl(=O)(η5-C5H5)
  参考文献：
  名称：

  氧和羟基钽茂金属配合物：合成和反应性。的透视分子结构[（η 5 -Cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] +氯- ，（η 5 -Cp *）TACL（O）（η 5 -C 5 ħ 4森达3）和[（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] + PF 6 -

  摘要：

  tantalocene二氯络合物的THF溶液的曝光（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）（1）和（η 5 -Cp *）TACL 2（η 5 -C 5 H ^ 5）（2）到环境大气中12所小时导致新钽（V）的阳离子羟配合物[（η形成5 -Cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）] +氯- （3）和[（η 5-cp *）TACL（OH）（η 5 -C 5 H ^ 5）] +氯- （4）。在氧气氛下，该氧化反应更加迅速，因为仅在15分钟内即可以更高的收率获得羟基络合物。羟基配合物很容易被碱去质子化，生成羰基配合物5和6，后者又与三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯反应，得到相应的阳离子甲硅烷基化配合物7和8。所有结构均通过NMR，IR和X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1021/om0504497