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Os
2
(μ-benzoate)
2
(CO)
6
Os
2
(μ-benzoate)
2
(CO)
6
| 1415478-36-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Os
2
(μ-benzoate)
2
(CO)
6
英文别名
——
CAS
1415478-36-2
化学式
C
20
H
10
O
10
Os
2
mdl
——
分子量
790.693
InChiKey
OYVPWLLPZUZLSX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
十二羰基三锇
、
苯甲酸
以
邻二氯苯
为溶剂, 反应 0.31h, 以66.7%的产率得到Os
2
(μ-benzoate)
2
(CO)
6
参考文献:
名称:
Os 3(CO)12与羧酸在微波反应器中的反应;Os 2(苯甲酸酯)2(CO)6的合成,Os 2(苯甲酸酯)2(CO)6是具有芳族羧酸酯配体的双核(I)化合物
摘要:
微波加热是用来类型O的合成化合物2(μ-O 2 CR)2(CO)6,包括与芳族羧酸根配体的第一个例子。这些配合物的一步制备很简单,不需要无空气的反应环境。与以前报道的通过Os 3(CO)12的微波在乙酸或丙酸中照射不到15分钟所得到的产率相比,R = Me(1)或Et(2)的化合物的产率更高。此方法也可用于制备新的化合物O的2(μ-O 2 CH)2(CO)6(3)通过与甲酸反应,但是当使用1,2-二氯苯作为助溶剂时获得更高的产率。照射O的混合物3(CO)12在1,2-二氯苯和过量苯甲酸给出了另一个新的复杂锇2(μ-O 2 CC 6 H ^ 5)2(CO)6(4)。3和4的X射线晶体学分析显示,分子结构类似于1,具有近似C 2v对称性。当苯甲酸与Os 3(CO)12的摩尔比为1:1,则主要产物是簇O的三核3(μ-H)(μ-O 2 CC 6 H ^ 5)(CO)10(5),而不是双核化合物。这代表了首先从Os
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2012.09.014
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