[Os(NC5H4-o-CH=CH)Cl(η2-H2)(P(i-Pr)3)2] | 736977-26-7

• 英文名称: [Os(NC5H4-o-CH=CH)Cl(η2-H2)(P(i-Pr)3)2]
• CAS: 736977-26-7
• 化学式: C₂₅H₅₀ClNOsP₂
• 分子量: 652.279
• InChiKey: SDCCPYJMOFTGFI-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代甲醇 、 [Os(NC5H4-o-CH=CH)Cl(η2-H2)(P(i-Pr)3)2] 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [Os(NC5H4-o-CH=CH)Cl(η2-HD)(P(i-Pr)3)2]
  参考文献：
  名称：

  C（sp 2）-H的活化和of-六水合物的CE（E = CH，N）键的还原：E对RCHE-py底物行为的影响

  摘要：

  六氢化物络合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）与2-乙烯基吡啶反应，得到三氢化物衍生物（2）。吡啶环的β-和γ-位置通过加入定量和选择性地氘化1（5％）至甲苯d 8和苯d 6个的解决方案2。在氢气气氛下，将2分发生反应用HBF 4 ·OET 2，得到[HNC 5 ħ 4 - ö -Et] BF 4和再生1。在氩气氛下，加入HBF的4 ·OET 2至二氯甲烷的溶液2个通向氢化-二氢（3），其催化2-乙烯基吡啶氢化成2-乙基吡啶。在二氯甲烷中3演变为中性氯二氢化合物（4）。配合物1也与N-亚甲基-2-吡啶胺和（E）-N-（苯基亚甲基）-2-吡啶胺反应。与第一个吡啶胺的反应生成三氢化物配合物（5）和（6）的3：1混合物），而与第二个反应则选择性地得到（7）。类似于2，加入1（5％）至甲苯d 8和苯d 6个的解决方案6产生吡啶环的β-和γ-位置的定量的和选择性的氘化。将HBF 4 ·OEt

  DOI：

  10.1021/om0497036
• 作为产物：
  描述：

  [OsH(η2-H2)(η2-CH2=CH-o-C5H4N)(P(i-Pr)3)2]BF 在 2-vinylpyridine 、 H₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Os(NC5H4-o-CH=CH)Cl(η2-H2)(P(i-Pr)3)2]
  参考文献：
  名称：

  C（sp 2）-H的活化和of-六水合物的CE（E = CH，N）键的还原：E对RCHE-py底物行为的影响

  摘要：

  六氢化物络合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）与2-乙烯基吡啶反应，得到三氢化物衍生物（2）。吡啶环的β-和γ-位置通过加入定量和选择性地氘化1（5％）至甲苯d 8和苯d 6个的解决方案2。在氢气气氛下，将2分发生反应用HBF 4 ·OET 2，得到[HNC 5 ħ 4 - ö -Et] BF 4和再生1。在氩气氛下，加入HBF的4 ·OET 2至二氯甲烷的溶液2个通向氢化-二氢（3），其催化2-乙烯基吡啶氢化成2-乙基吡啶。在二氯甲烷中3演变为中性氯二氢化合物（4）。配合物1也与N-亚甲基-2-吡啶胺和（E）-N-（苯基亚甲基）-2-吡啶胺反应。与第一个吡啶胺的反应生成三氢化物配合物（5）和（6）的3：1混合物），而与第二个反应则选择性地得到（7）。类似于2，加入1（5％）至甲苯d 8和苯d 6个的解决方案6产生吡啶环的β-和γ-位置的定量的和选择性的氘化。将HBF 4 ·OEt

  DOI：

  10.1021/om0497036