[Ru(η5-C5Me4tBu)(MeCN)3][PF6] | 1133881-21-6

• 英文名称: [Ru(η5-C5Me4tBu)(MeCN)3][PF6]
• 英文别名: [Ru(η5-tert-butyltetramethylcyclopentadienyl)(acetonitrile)3][PF6]；[Ru(C5Me4t-Bu)(CH3CN)3]PF6
• CAS: 1133881-21-6
• 化学式: C₁₉H₃₀N₃Ru*F₆P
• 分子量: 546.501
• InChiKey: WNWQGCONPKWQKJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η5-C5Me4tBu)(MeCN)3][PF6] 、 (1R,9R)-10,10-dimethyl-3-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-4-carboxylic acid 、 烯丙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性钌（iv）配合物的制备及其在苯酚的区域和对映选择性烯丙基化中的应用†

  摘要：

  描述了基于[Ru（Cp *）]和[Ru（Cp'）]的手性烯丙基复合物的简便制备方法，这些复合物的特征是衍生自（+）-去皮酮的N，O螯合物。一种配合物的单晶X射线结构分析显示了钌中心的优先构型和不对称烯丙基取代基的取向。这些络合物在亲核烯丙基取代的催化中的应用使得可以从苯酚区域和对映选择性地形成支链烯丙基醚。

  DOI：

  10.1039/c0dt01812k
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [Ru(η5-tert-butyltetramethylcyclopentadienyl)Cl2]2 、 乙腈 在 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到[Ru(η5-C5Me4tBu)(MeCN)3][PF6]
  参考文献：
  名称：

  载有大体积五取代环戊二烯基配体的钌配合物和[Ru(η5-C5Me4R)(MeCN)3][PF6]预催化剂在亲核烯丙基取代反应中的评价

  摘要：

  [Ru(η5-C5Me4R)(MeCN)3][PF6] (R = CH2tBu, iPr, tBu, 和 CF3; 2-5) 配合物从适当的环戊二烯和 RuCl3·3H2O 开始，分两步合成。完全取代的钌茂 [Ru(C5Me5)(C5Me4R*)], [Ru(C5Me5)(C5nPr4R*)] {R* = (1R,5S)-6,6-二甲基双环[3.1.1]hept-2-en -2-yl} 和 [Ru(C5Me5)(C5nPr5)] 是通过用相应的环戊二烯基锂盐处理 [Ru(C5Me5)Cl]4 获得的。将配合物 2-5 评估为亲核烯丙基取代反应的催化剂前体，并将结果与​​使用 [Ru(C5Me5)(MeCN)3][PF6] (1) 预催化剂获得的结果进行比较。

  DOI：

  10.1002/ejic.200800295
• 作为试剂：
  描述：

  反式-3-己烯-1-醇 、 4-甲氧基苯酚 在 三氯化磷 、 [Ru(η5-C5Me4tBu)(MeCN)3][PF6] 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(4-methoxyphenoxy)-1-hexene 、 1-hex-2-enoxy-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  载有大体积五取代环戊二烯基配体的钌配合物和[Ru(η5-C5Me4R)(MeCN)3][PF6]预催化剂在亲核烯丙基取代反应中的评价

  摘要：

  [Ru(η5-C5Me4R)(MeCN)3][PF6] (R = CH2tBu, iPr, tBu, 和 CF3; 2-5) 配合物从适当的环戊二烯和 RuCl3·3H2O 开始，分两步合成。完全取代的钌茂 [Ru(C5Me5)(C5Me4R*)], [Ru(C5Me5)(C5nPr4R*)] {R* = (1R,5S)-6,6-二甲基双环[3.1.1]hept-2-en -2-yl} 和 [Ru(C5Me5)(C5nPr5)] 是通过用相应的环戊二烯基锂盐处理 [Ru(C5Me5)Cl]4 获得的。将配合物 2-5 评估为亲核烯丙基取代反应的催化剂前体，并将结果与​​使用 [Ru(C5Me5)(MeCN)3][PF6] (1) 预催化剂获得的结果进行比较。

  DOI：

  10.1002/ejic.200800295