(E)-2-(ethoxycarbonyl)vinyl 2-chlorobenzoate | 1569634-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(ethoxycarbonyl)vinyl 2-chlorobenzoate
• 英文别名: [(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl] 2-chlorobenzoate
• CAS: 1569634-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₄
• 分子量: 254.67
• InChiKey: DKLWJSSPBIAPTO-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(ethoxycarbonyl)vinyl 2-chlorobenzoate 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到diethyl 4-hydroxynaphthalene-1, 3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯醇酯合成α-萘酚

  摘要：

  AbstractAn unprecedented synthesis of α‐naphthol derivatives from the reactions of two molecular equivalents of enol esters in the presence of a copper catalyst is described. This protocol is mild and tolerates various functional groups.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300503
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 、 2-氯苯甲酸 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到(E)-2-(ethoxycarbonyl)vinyl 2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯醇酯合成α-萘酚

  摘要：

  AbstractAn unprecedented synthesis of α‐naphthol derivatives from the reactions of two molecular equivalents of enol esters in the presence of a copper catalyst is described. This protocol is mild and tolerates various functional groups.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300503