| 1428148-27-9

• CAS: 1428148-27-9
• 化学式: C₂₀H₃₆Fe₂N₂O₈Si₄Sn
• 分子量: 775.26
• InChiKey: JBHLPSCFDMEOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 bis[bis(trimethylsilyl)amido]stannylene 以 氘代苯 为溶剂， 反应 336.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NMR和DFT结合研究拉珀特酰胺（II）的络合行为

  摘要：

  通过119 Sn NMR化学位移测量研究了Lappert在1970年代首次报道的亚锡Sn {N [Si（CH 3）3 ] 2 } 2的络合化学。为此，将实验NMR数据和理论密度泛函理论（DFT）计算相结合，以深入了解亚锡与各种具有σ和/或π配位能力的溶剂分子之间的相互作用。实测值的微小变化119Sn的化学位移揭示了与溶剂分子的供体-受体相互作用。与作为参考的非配位溶剂环己烷相比，芳香族溶剂分子（苯和甲苯）的配位作用弱，而σ-给体THF和吡啶的配位作用强得多。吡啶被确认为最强的供体，其大的高场化学位移Δδ（119 Sn）为635 ppm证明了这一点。通过DFT（NMR）计算重现了实验化学位移，表明与σ和π供体的相互作用强度具有相似的趋势。亚锡Sn {N [Si（CH 3）3 ] 2 } 2具有与Fe（CO）5和Fe反应的能力。2（CO）9以摩尔比1/1提供L 2 SnFe（CO）4络合物。由于摩尔过量的Fe

  DOI：

  10.1021/om3012344