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2-ethyl-1-p-fluorophenyl-4-iodo-1-butanone | 1140528-64-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl-1-p-fluorophenyl-4-iodo-1-butanone
英文别名
2-Ethyl-1-(4-fluorophenyl)-4-iodobutan-1-one
2-ethyl-1-p-fluorophenyl-4-iodo-1-butanone化学式
CAS
1140528-64-8
化学式
C12H14FIO
mdl
——
分子量
320.145
InChiKey
JWOAKCSBTKMJGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-ethyl-1-p-fluorophenyl-1-cyclobutanol 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到2-ethyl-1-p-fluorophenyl-4-iodo-1-butanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of γ-halogenated ketones via the Ce(IV)-mediated oxidative coupling of cyclobutanols and inorganic halides
    摘要:
    A straightforward method for the synthesis of gamma-halo-substituted ketones formed via the CAN-initiated oxidative addition of halides to 1-substituted cyclobutanols has been developed. This method has short reaction times, and provides access to a range of bromo and iodo gamma-substituted ketones in good to excellent yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.12.114
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