Methyl 4-hydroxy-3-[4-[2-[2-[2-[[2-(2-hydroxy-5-methoxycarbonylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethylcarbamoyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]benzoate | 1148627-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-hydroxy-3-[4-[2-[2-[2-[[2-(2-hydroxy-5-methoxycarbonylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethylcarbamoyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]benzoate
• CAS: 1148627-83-1
• 化学式: C₄₀H₅₂N₆O₁₂S₂
• 分子量: 873.018
• InChiKey: OHGWVCZNRUPQGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  286
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-hydroxy-3-[4-[2-[2-[2-[[2-(2-hydroxy-5-methoxycarbonylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethylcarbamoyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]benzoate 在 劳森试剂 、 三氯溴甲烷 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,3'-[1,2-ethanediylbis[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]imino]-2,1-ethanediyliminocarbonothioyl-4,2-thiazolediyl]]-bis[4-hydroxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gemini triethylene-tetramine bridged bis-tridentate iron(III) chelators

  摘要：

  Eight gemini bis-2-(2-hydroxyphenyl)-thiazole-4-carboxamide and -thiocarboxamide (BHPTC) chelators were efficiently synthesized. Mass spectrometry showed these compounds all form 1:1 complexes with iron(III). Three of these chelators exhibit promising antiproliferative activities when tested on human cancerous cell lines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.008
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-5-methoxycarbonyl-phenyl)-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid 、 tert-butyl (N-2-aminoethyl)N-([2-((2-aminoethyl)t-butyloxy)carbonylamino]ethyl)carbamate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl 4-hydroxy-3-[4-[2-[2-[2-[[2-(2-hydroxy-5-methoxycarbonylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethylcarbamoyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gemini triethylene-tetramine bridged bis-tridentate iron(III) chelators

  摘要：

  Eight gemini bis-2-(2-hydroxyphenyl)-thiazole-4-carboxamide and -thiocarboxamide (BHPTC) chelators were efficiently synthesized. Mass spectrometry showed these compounds all form 1:1 complexes with iron(III). Three of these chelators exhibit promising antiproliferative activities when tested on human cancerous cell lines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.008

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, PRÉPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV PASTEUR

  公开号：WO2009053628A2

  公开（公告）日：2009-04-30

  La présente invention concerne de nouveaux composés, les compositions pharmaceutiques les comprenant ainsi que leurs applications thérapeutiques dans les domaines de la santé humaine et animale. La présente invention a également trait à un procédé de préparation de ces composés.