(κ-C,N-(o-C6H4)CMe2(COCH2CMe2N))NiBr(acetonitrile) | 1258964-64-5

• 英文名称: (κ-C,N-(o-C6H4)CMe2(COCH2CMe2N))NiBr(acetonitrile)
• CAS: 1258964-64-5
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₂NiO
• 分子量: 395.95
• InChiKey: MXYFUHHDSHNFIH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(κ-C,N-(o-C6H4)CMe2(COCH2CMe2N))Ni]2(μ-Br)2 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 (κ-C,N-(o-C6H4)CMe2(COCH2CMe2N))NiBr(acetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  第一行过渡金属的芳基-恶唑啉螯合物：{κ- C，N-（o -C 6 H 4）CMe 2（COCH 2 CMe 2 N）} FeCl（py）和[（κ- C，N -（o -C 6 H 4）CMe 2（COCH 2 CMe 2 N）} Cr（μ-Cl）] 2 ‡

  摘要：

  芳基-恶唑啉合成子已被研究用于制备强场第一行过渡金属螯合物。使用4,4-二甲基-2-苯基恶唑啉（HPhOx）时，除Zn（κ - C，N -4,4-Me 2 -2-（o -C 6 H 4）恶唑啉之外，没有CH键活化作用可提供络合作用。）2（Zn（PhOx）2），注意到芳基偶联反应与4,4-二甲基-2-（2-lithiophenyl）恶唑啉（LiPhOx）和MX 2 ; [κ- N，N- {4,4-Me 2-（2- o -C 6 H 4）-2-恶唑啉} 2 ] CoCl 2（1 -Co）的结构表征。以（Me 2 N）3 Ti（η - N-（4,4-二甲基-（2-CHPh）恶唑啉）为例，4,4-二甲基-2-苄基恶唑啉（PhCH 2 Ox）的金属化易于去质子化。）（2）和双-N，N ′-（4，4-二甲基-（2-吡啶基甲基甲酰基）恶唑啉）Fe（3）。将氧化的4,4-二甲基-2-（2-溴苯基丙烷-2-基）恶唑啉（BrPhCMe

  DOI：

  10.1021/om100420z