Os3(CO)11P(p-CH3OC6H4)H2 | 80984-30-1

• 英文名称: Os3(CO)11P(p-CH3OC6H4)H2
• CAS: 80984-30-1
• 化学式: C₁₈H₉O₁₂Os₃P
• 分子量: 1018.84
• InChiKey: ILXUIFRRGJILKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os3(CO)11P(p-CH3OC6H4)H2 以 甲苯 为溶剂， 以60-66的产率得到(μ2-H)Os3(CO)10(μ2-P(p-CH3OC6H4)H)
  参考文献：
  名称：

  合成和[Os中表征3（CO）11（PRH 2）]，[（μ 2 -H）O的3（CO）10（μ 2 -PRH）]（R = C 6 H ^ 5，p -CH 3 OC 6 ħ 4，C 6 H ^ 11）和[（μ 2 -H）2 O的3（CO）9（μ 3 -PR）]（R = C 6 H ^ 5，C 6 H ^ 11）。簇结合的膦和磷配体的相互转化。晶体和[（μ的分子结构2 -H）O的3（CO）10（μ 2 -P（C 6 H ^ 5）H）]和[（μ 2 -H）2 O的3（CO）9（μ 3 -PC 6 H 5）]

  摘要：

  Monoorganophosphines与O的反应3（CO）12在氧化三甲胺的存在下反应得到的膦取代的簇[O的3（CO）11（PRH 2）]和膦-桥连的氢基簇[（μ 2 -H）O的3（ CO）10（μ 2 -PRH）]（R = C 6 H ^ 5，p -CH 3 OC 6 H ^ 4，C 6 H ^ 11）。的[O的热解3（CO）11（PRH）2）〕得到，不同的条件下，[（μ 2-H）O的3（CO）10（μ 2 -PRH）]和[（μ 2 -H）2 O的3（CO）9（μ 3 -PR）]，和热解[（μ 2 -H） OS 3（CO）10（μ 2 -PRH）〕得到[（μ 2 -H）2 OS 3（CO）9（μ 3 -PR）]（R = C 6 H ^ 5，C 6 H ^ 11）。所有化合物均已通过IR，NMR（31 P和1H）和质谱。[（μ的结构2 -H）O的3（CO）10（μ 2 -P（C 6 H ^

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82289-5
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 、 4-Methoxy-phenyl-phosphin 在 Me₃NO*2H₂O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Os3(CO)11P(p-CH3OC6H4)H2 、 (μ2-H)Os3(CO)10(μ2-P(p-CH3OC6H4)H)
  参考文献：
  名称：

  合成和[Os中表征3（CO）11（PRH 2）]，[（μ 2 -H）O的3（CO）10（μ 2 -PRH）]（R = C 6 H ^ 5，p -CH 3 OC 6 ħ 4，C 6 H ^ 11）和[（μ 2 -H）2 O的3（CO）9（μ 3 -PR）]（R = C 6 H ^ 5，C 6 H ^ 11）。簇结合的膦和磷配体的相互转化。晶体和[（μ的分子结构2 -H）O的3（CO）10（μ 2 -P（C 6 H ^ 5）H）]和[（μ 2 -H）2 O的3（CO）9（μ 3 -PC 6 H 5）]

  摘要：

  Monoorganophosphines与O的反应3（CO）12在氧化三甲胺的存在下反应得到的膦取代的簇[O的3（CO）11（PRH 2）]和膦-桥连的氢基簇[（μ 2 -H）O的3（ CO）10（μ 2 -PRH）]（R = C 6 H ^ 5，p -CH 3 OC 6 H ^ 4，C 6 H ^ 11）。的[O的热解3（CO）11（PRH）2）〕得到，不同的条件下，[（μ 2-H）O的3（CO）10（μ 2 -PRH）]和[（μ 2 -H）2 O的3（CO）9（μ 3 -PR）]，和热解[（μ 2 -H） OS 3（CO）10（μ 2 -PRH）〕得到[（μ 2 -H）2 OS 3（CO）9（μ 3 -PR）]（R = C 6 H ^ 5，C 6 H ^ 11）。所有化合物均已通过IR，NMR（31 P和1H）和质谱。[（μ的结构2 -H）O的3（CO）10（μ 2 -P（C 6 H ^

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82289-5