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4-Hydroxy-3-methyl-benzoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
4-Hydroxy-3-methyl-benzoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester | 74919-04-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-3-methyl-benzoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
英文别名
——
CAS
74919-04-3
化学式
C
16
H
14
O
4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
JGTMFEZAZQRGGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.74
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-羟基-3-甲基苯甲酸
4-hydroxy-3-methylbenzoic acid
499-76-3
C
8
H
8
O
3
152.15
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Hydroxy-3-methyl-benzoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
在
硫酸
作用下, 反应 24.0h, 生成
6-Hydroxy-7-methyl-4-phenyl-isochromen-1-one
参考文献:
名称:
Sarkhel, B. K.; Srivastava, Jagdish N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 158 - 159
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-羟基-3-甲基苯甲酸
、
2-溴苯乙酮
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
4-Hydroxy-3-methyl-benzoic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
参考文献:
名称:
Sarkhel, B. K.; Srivastava, Jagdish N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 158 - 159
摘要:
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