[(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)chloride(2,2’-bipyridine)](hexafluorophosphate) | 159284-23-8

• 英文名称: [(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)chloride(2,2’-bipyridine)](hexafluorophosphate)
• 英文别名: chloro(pentamethylcyclopentadienyl)(2,2-bipyridine)iridium(III) hexafluorophoshate；[(η⁵-Cp*)Ir^IIICl(Κ²-N,N-2,2'-bipyrimidine)]PF₆；[(η⁵-C₅Me₅)Ir(bpy)Cl]PF₆
• CAS: 159284-23-8
• 化学式: C₂₀H₂₃ClIrN₂*F₆P
• 分子量: 664.053
• InChiKey: DERSYECLVQOYAB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [pentamethylcyclopentadienylIr(2,2'-bipyridine)Cl]Cl 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 以 甲醇 为溶剂， 以122 mg的产率得到[(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)chloride(2,2’-bipyridine)](hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  芳烃-钌（II）和-铱（III）与基于“ Click”的吡啶基三唑，双三唑和螯合异常的卡宾的配合物：在硝基苯的催化转移加氢中的应用

  摘要：

  配合物[（CYM）的Ru（大号）CL] PF 6，2 - 4，和混合[Cp *的Ir（大号）CL] PF 6，6 - 8（CYM = p -cymene中，Cp * =五甲基环戊二烯），与大号合成了“点击”衍生的吡啶基三唑，双三唑或双异常卡宾，并对其进行了光谱表征。配合物的结构解析表明，在金属中心周围存在半三明治，钢琴凳式的配位形式，并且在三唑基亚烷基环内出现了离域的情况。测试了所有配合物在硝基苯转移氢化中的催化效率，并将结果与​​它们的2,2'-联吡啶（bpy）Ru对应物1和Ir对应物5进行了比较。。值得注意的是，最终催化产物的性质在很大程度上取决于所选择的金属中心，其中苯胺优先与Ru络合物形成，而偶氮苯与Ir络合物形成。明智地选择催化剂和反应条件也有助于分离乙氧基苯。据我们所知，这是从硝基苯进行均相催化合成偶氮苯的罕见实例。已经研究了配体取代，金属取代和温度变化对催化活性和选择性的影响

  DOI：

  10.1021/om4009185

文献信息

• Preparation and the anticancer mechanism of configuration-controlled Fe(<scp>ii</scp>)–Ir(<scp>iii</scp>) heteronuclear metal complexes
  作者：Mingxiao Shao、Xicheng Liu、Yiwei Sun、Shuaihua Dou、Qi Chen、Xiang-Ai Yuan、Laijin Tian、Zhe Liu

  DOI：10.1039/d0dt02408b

  日期：——

  A series of configuration-controlled Fe(II)–Ir(III) heteronuclear metal complexes, including ferrocene and half-sandwich like iridium(III) complex units, have been designed and prepared. These complexes show better anticancer activity than cisplatin under the same conditions, especially cis-configurational ones. Laser confocal microscopy analysis confirms that the complexes follow a non-energy-dependent

  已经设计并制备了一系列结构受控的Fe（II）-Ir（III）异核金属配合物，包括二茂铁和半三明治式铱（III）配合物。在相同条件下，这些复合物显示出比顺铂更好的抗癌活性，尤其是顺式-配置的。激光共聚焦显微镜分析证实该复合物遵循非能量依赖性细胞摄取机制，在溶酶体中积累（皮尔逊共定位系数：〜0.7），导致溶酶体损伤，并最终诱导细胞凋亡。这些复合物可通过氧化的抗癌机制降低线粒体膜电位，扰乱细胞圈，催化烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化并增加细胞内活性氧（ROS）的水平。另外，复合物可以结合血清蛋白，并通过其转运。最重要的是，Fe（II）–Ir（III）杂核金属配合物有望作为潜在的抗癌药物进行进一步研究。
• 2,2′-Bipyrimidine-based luminescent Ru(<scp>ii</scp>)/Ir(<scp>iii</scp>)–arene monometallic and homo- and hetero-bimetallic complexes for therapy against MDA-MB-468 and caco-2 cells
  作者：Nilmadhab Roy、Utsav Sen‡、Prithvi Moharana‡、Lavanya Thilak Babu、Binoy Kar、Seshu Vardhan、Suban K. Sahoo、Bipasha Bose、Priyankar Paira

  DOI：10.1039/d1dt01556g

  日期：——

  To unearth suitable complexes that are capable of inhibiting the growth of MDA-MB-468 and Caco-2 cells, 2,2′-bipyrimidine-based luminescent Ru(II)/Ir(III)–arene monometallic and homo- and hetero-bimetallic complexes were synthesized. The complex [(η6-p-cymene)(η5-Cp*)RuIIIrIIICl2(K2-N,N-bipyrimidine)](PF6)2 [LRuIr] exhibited the best potency in both cells along with good GSH stability and strong binding

  为了发掘能够抑制 MDA-MB-468 和 Caco-2 细胞生长的合适配合物，基于 2,2'-联嘧啶的发光 Ru( II )/Ir( III )-芳烃单金属和均-杂-合成了双金属配合物。复合物 [(η 6 - p -cymene)(η 5 -Cp*)Ru II Ir III Cl 2 (K 2 - N , N -bipyrimidine)](PF 6 ) 2 [LRuIr] 在两种细胞中均表现出最佳效力GSH稳定性好，与生物分子结合力强。MDA-MB-468 癌细胞发生凋亡事件通过细胞周期停滞。