(25R)-3α,7α-di[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5α-furostan-26-ol | 1036286-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-3α,7α-di[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5α-furostan-26-ol
• CAS: 1036286-06-2
• 化学式: C₃₇H₆₄N₂O₆
• 分子量: 632.925
• InChiKey: SKCZAZSVNBESKM-DSDICOAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  106.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3α,7α-di[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5α-furostan-26-ol 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嵌合肽-类肽Podands的多重多组分方法

  摘要：

  传统上，多臂，基于肽的受体在超分子化学中的成功不仅取决于序列，而且同样取决于各种肽链的适当定位以创建结合元件的多价阵列。作为对（伪）肽受体的一种更快，更通用和替代的访问方式，提出了一种基于多种Ugi四组分反应（Ugi-4CR）的新方法，作为将几种结合和催化元素同时整合到组织支架中的一种手段。通过使用α-氨基酸作为Ugi-4CRs的氨基酸或酸成分，这种多组分过程允许一锅组装带有嵌合肽-类肽链作为附加臂的豆荚。碗形的三脚架 凹形多功能骨架被用作拓扑上多样化的平台，用于定位由Ugi-4CRs形成的多个肽链。用类似的方法，合成了具有几个轴向异氰酸酯基的甾体结构单元，并利用其将构象约束的嵌合链对齐，从而为经典的肽-甾体受体提供了另一种选择。分支和杂合的肽-类肽附属物为合成受体的合理设计和组合生产提供了新的可能性。该概念也可扩展到其他多组分反应。合成了具有几个轴向异氰酸酯基的甾体结构单元，并利用其将构

  DOI：

  10.1002/chem.201201591
• 作为产物：
  描述：

  、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以1.06 g的产率得到(25R)-3α,7α-di[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5α-furostan-26-ol
  参考文献：
  名称：

  二氨基呋喃型皂甙元的合成及其以支架形式用于以预组织形式定位肽的用途

  摘要：

  据报道，天然甾体皂苷元合成了肽-呋喃斯坦共轭物。该方法包括将α-定向的氨基引入螺硫醇皂甙元，然后还原螺旋螺链，从而产生适用于进一步功能化的二氨基呋喃斯坦支架。利用固相和溶液相偶联方法将各种α-氨基酸和肽掺入呋喃斯坦骨架中。附着位置取决于最初使用的甾体皂苷元，即薯os皂苷元或hecogenin。所得的呋喃斯坦骨架具有反式A / B环融合特征，并使肽保持轴向排列。这种特征确保了肽基序的预先组织排列，未来在分子识别和催化应用中的重要结构特征。多肽偶联，施陶丁格（Staudinger）连接和环化方案的结合也可产生大环三肽-呋喃斯坦共轭物。这项工作构成了关于使用呋喃斯坦皂苷元作为定位天然氨基酸和（环）肽的支架的首次报道。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.023