[(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine)₂Ir(μ-Cl)]₂ | 1394132-00-3

• 英文名称: [(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine)₂Ir(μ-Cl)]₂
• 英文别名: [Ir(2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine)₂Cl₂]；[(3CF₃ppy)₂Ir(μ-Cl)]₂；[(3-tfmppy)₂Ir(μ-Cl)]₂
• CAS: 1394132-00-3
• 化学式: C₄₈H₂₈Cl₂F₁₂Ir₂N₄
• 分子量: 1344.1
• InChiKey: QRGPSIBMECMHKK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine)₂Ir(μ-Cl)]₂ 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pulsed-current versus constant-voltage light-emitting electrochemical cells with trifluoromethyl-substituted cationic iridium(iii) complexes

  摘要：

  我们报告了五种阳离子铱(III)配合物，它们分别与环甲基化的 2-(3′-三氟甲基苯基)吡啶和二亚胺 [(C⁁N)2Ir(N⁁N)](PF6)、N⁁N=4,4′-R2-2,2′-二吡啶基或 4,7-R2-1,10-菲罗啉（R=H、Me、tert-Bu、Ph），并通过晶体结构分析鉴定了其中三种复合物。这些配合物在 1.13-1.16 V 的电压下发生 Ir 芳基片段的氧化（与二茂铁偶联），在 -1.66 V 至 -1.86 V 的电压下发生 N⁁N 配体的还原，氧化还原间隙为 2.84-2.99 V。室温下，在氩气饱和的二氯甲烷溶液中，复合物会发出蓝绿色至绿黄色的磷光，最大波长为 486-520 nm，量子产率为 61-67%，激发态寿命为 1.2-4.3 μs。在恒压（4 V）或脉冲电流（每个脉冲 100 A m-2；块波，1000 Hz；占空比 50%）条件下运行的双层自旋涂层发光电化学电池（LEC）中，复合物发出绿黄色电致发光，最大波长为 547-556 nm。LEC 的亮度和效率在达到峰值后并没有趋于平稳，而是出现了衰减；例如，器件的亮度在达到 195-1094 cd m-2 的峰值后，会在 9-580 分钟内减半。最好的新型 LEC 在脉冲电流驱动下运行，在亮度≥834 cd m-2 时的峰值效率为 16.8 cd A-1 和 7.9 lm W-1，EQE 为 5.4%。我们发现，脉冲电流 LEC 与恒压 LEC 相比具有以下优势：电流更低、稳定性更高、开启速度更快，以及在更高亮度下效率更高。

  DOI：

  10.1039/c3tc00808h
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 2-(3-trifluoromethylphenyl)pyridine 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 [(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine)₂Ir(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基和三氟甲氧基取代的阳离子铱（III）异氰酸酯配合物的蓝色磷光

  摘要：

  我们报告了碳氟化合物修饰的铱（III）配合物的扩展系列的首次全面的比较，合成，结构，电化学和光谱研究。我们用异丁基叔丁基和三氟甲基或三氟甲氧基取代的环金属化2-苯基吡啶制备了七个新的阳离子Ir（III）络合物，[（C∧N）2 Ir（CN t Bu）2 ]（CF 3 SO 3），并通过晶体结构分析对其进行了表征。Ir（III）配合物的氧化还原电势和光物理性质取决于环金属化配体中碳氟化合物基团的类型，位置和数量。配合物在室温下显示淡蓝色至黄绿色磷光，量子产率高，激发态寿命在溶液中（氩气下）高达73％和84μs，在纯固体中（空气下）分别为7.5％和4.3μs。结构化且不依赖溶剂的磷光光谱，在445-467 nm处有0-0的发射跃迁，并且计算出的较长的辐射寿命为43-160μs，表明该络合物以环金属化配体为中心的三重态激发态发射。庞大的碳氟化合物基团可阻止络合物之间的分子间相互作用（聚集），

  DOI：

  10.1021/om300557d

文献信息

• Syntheses, Photoluminescence, and Electroluminescence of a Series of Iridium Complexes with Trifluoromethyl-Substituted 2-Phenylpyridine as the Main Ligands and Tetraphenylimidodiphosphinate as the Ancillary Ligand
  作者：Qiu-Lei Xu、Cheng-Cheng Wang、Tian-Yi Li、Ming-Yu Teng、Song Zhang、Yi-Ming Jing、Xu Yang、Wei-Nan Li、Chen Lin、You-Xuan Zheng、Jing-Lin Zuo、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1021/ic302510p

  日期：2013.5.6

  Five bis-cyclometalated iridium complexes with tifluoromethyl-substituted 2-phenylpyridine (ppy) at different positions of its phenyl group as the main ligands and tetraphenylimidodiphosphinate (tpip) as the ancillary ligand, 2–6 (1 is a trifluoromethyl-free complex), were prepared, and their X-ray crystallography, photoluminescence, and electrochemistry were investigated. The number and positions

  五双-环金属化铱络合物与tifluoromethyl取代的2-苯基吡啶（PPY）在如作为辅助配位体的主配体和tetraphenylimidodiphosphinate（TPIP）其苯基基团的不同位置，2 - 6（1为三氟甲基-游离复合物），制备它们的X射线晶体学，光致发光和电化学。ppy苯环上三氟甲基的数量和位置极大地影响了Ir 3+配合物的发射光谱，并且在室温下分别观察到它们在533、502、524、480和542 nm处的相应发射峰。用复合物2 – 6建造具有铟-锡氧化物/ 1,1-双[4-（二-对甲苯基氨基）苯基]环己烷（30 nm）/ Ir（x wt％）：双[3,5-双（9 H-咔唑-9-基）苯基]二苯基硅烷（15 nm）/ 1,3,5-三（1-苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑- 2-基）苯基（45 nm）/ LiF（1 nm）/ Al（100 nm）显示出良好的性能。特别地，设备G4基于4-三氟甲基-取代的复杂4与X
• 一类以含氮杂环卡宾为第二主配体的铱配合 物及其制备方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN104370974B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明涉及一类具有新型配位方式的以含氮杂环卡宾为第二主配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中含有两个相同或不同的吡啶衍生物或异喹啉衍生物作为第一主配体，以及含有氮杂环卡宾结构的第二主配体。相比于已经被广泛研究报道的铱配合物，该发明涵盖的这类新型铱配合物不仅具有发光效率高、化学性质稳定、易升华提纯等优点以外，且由于强电子给体卡宾配位结构的引入，能够有效调控配合物的发光颜色。通过修饰第一主配以及第二主配体的分子结构，能够在所有可见光波长范围内调节配合物的发光位置，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。同时，本发明介绍的一系列新型铱配合物的合成方法简单，产率较高，针对第一和第二主配体的化学修饰灵活。
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes: Versatile Second Cyclometalated Ligands for Neutral Iridium(III) Heteroleptic Complexes
  作者：Tian-Yi Li、Xiao Liang、Liang Zhou、Chen Wu、Song Zhang、Xuan Liu、Guang-Zhao Lu、Li-Sha Xue、You-Xuan Zheng、Jing-Lin Zuo

  DOI：10.1021/ic501949h

  日期：2015.1.5

  With 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine (dfppy) as the first cyclometalated ligand and different monoanionic N-heterocyclic carbenes (NHCs) as the second cyclometalated ligands, 16 blue or greenish-blue neutral iridium(III) phosphorescent complexes, (dfppy)(2)Ir(NHC), were synthesized efficiently. The obtained Ir(III) complexes display typical phosphorescence of 455-485 nm with quantum yields up to 0.73. By modifying the phenyl moiety in the NHCs with electron-withdrawing substituents (e.g., -F or -CF3) or replacing it with N-heteroaromatic rings (pyridine or pyrimidine), the HOMO-LUMO gaps are broadened, and the emissions shift to the more blue region accordingly. Furthermore, to extend the application scope of NHCs as the second cyclometalated ligands, five other Ir(III) complexes from blue to red were synthesized with different first cyclometalated ligands. Finally, the organic light-emitting diodes using one blue emitter exhibit a maximum current efficiency of 37.83 cd A(-1), an external quantum efficiency of 10.3%, and a maximum luminance of 8709 cd m(-2). Our results demonstrate that NHCs as the second cyclometalated ligands are good candidates for the achievement of efficient phosphorescent Ir-III complexes and corresponding devices.
• Designing Ionic Ir(III) Cyclometalated Complexes as Photocatalysts for Light Assisted ATRP of MMA. A Combined Experimental and Mechanistic Study
  作者：Giulia Vigarani、Edoardo Marchini、Eleonora Previati、Loris Giorgini、Stefano Zacchini、Roberto Argazzi、Massimiliano Massi、Valentina Fiorini、Stefano Caramori、Stefano Stagni

  DOI：10.1002/chem.202400393

  日期：2024.5.8

  A new family of ionic Ir(III) cyclometalated complexes with general formula [Ir(CN)2(NN)][Br], was designed and prepared to be assessed as photocalysts for the visible light assisted ATRP polymerization of MMA. To this purpose, our design strategy involved both: i) the decoration of the cyclometalating (CN) and the ancillary (NN) ligands with various electron withdrawing and/or electron donor substituents and, ii) the use of Br− as the counter anion for these cationic Ir(III) species. After an extensive screening in which the [Ir(CN)2(NN)][Br]‐type compounds were compared to the model neutral complex fac‐[Ir(ppy)3], the “fully” amino‐substituted ion pairs abbreviated as [10][Br] and [11][Br], exhibited the best photocatalytic performances under irradiation with CFL lamps. It is worth noting that the outcomes of transient absorption spectroscopy (TAS) experiments combined with theoretical DFT calculations, enlightened the role played by the Ir(III) complexes in the mechanism of the photoATRP process, and suggested the rationalization of the different performances that were highlighted by our Ir(III) catalyst in the visible light assisted photopolymerization of MMA.