fac-{Mo(CO)3(tert-butyl isocyanide)(N,N'-di-tert-butylethylenediimine)} | 100852-13-9

• 英文名称: fac-{Mo(CO)3(tert-butyl isocyanide)(N,N'-di-tert-butylethylenediimine)}
• CAS: 100852-13-9
• 化学式: C₁₈H₂₉MoN₃O₃
• 分子量: 431.387
• InChiKey: VDPKJZKQVBLIKB-FDYWDBDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 fac-{Mo(CO)3(tert-butyl isocyanide)(N,N'-di-tert-butylethylenediimine)} 在 tert-butyl isocyanide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钼和钨-II的混合异氰化物-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯配合物。[M（CO）3（CNR）（R'-DAB）]类型的物种1 +，0,1-

  摘要：

  配合物M（CO）4（R'-DAB）（M = Mo或W; R'-DAB =R'NCHCHNR'; R'= i -Pr，t -Bu， Cy或对甲苯酚）在回流的甲苯中被异氰酸酯配体RNC（R = Me，CHMe 2，CMe 3，C 6 H 11或二甲苯基）取代单个CO配体，得到fac -M（CO）3（CNR ）（R'-DAB）。后者配合物的合成也可以在室温下通过使用腈配合物Mo（CO）3（NCMe）3和W（CO）3（NCEt）3来实现。：该方法涉及首先通过R'-DAB，然后通过RNC取代腈配体。中间化合物Mo（CO）3（NCMe）（R'-DAB）和W（CO）3（NCEt）（R'-DAB）也已被分离和表征。[Cp 2 Fe]氧化深蓝紫色的Mo（CO）3（NCMe）（t -Bu -DAB）和Mo（CO）3（CNR）（t -Bu-DAB）（R = Me或CMe 3）] PF 6在二氯甲烷溶液

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84447-2
• 作为产物：
  描述：

  Mo(CO)4(N,N'-di-t-butyl-1,4-diaza-1,3-butadiene) 、 异氰酸叔丁酯 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到fac-{Mo(CO)3(tert-butyl isocyanide)(N,N'-di-tert-butylethylenediimine)}
  参考文献：
  名称：

  钼和钨-II的混合异氰化物-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯配合物。[M（CO）3（CNR）（R'-DAB）]类型的物种1 +，0,1-

  摘要：

  配合物M（CO）4（R'-DAB）（M = Mo或W; R'-DAB =R'NCHCHNR'; R'= i -Pr，t -Bu， Cy或对甲苯酚）在回流的甲苯中被异氰酸酯配体RNC（R = Me，CHMe 2，CMe 3，C 6 H 11或二甲苯基）取代单个CO配体，得到fac -M（CO）3（CNR ）（R'-DAB）。后者配合物的合成也可以在室温下通过使用腈配合物Mo（CO）3（NCMe）3和W（CO）3（NCEt）3来实现。：该方法涉及首先通过R'-DAB，然后通过RNC取代腈配体。中间化合物Mo（CO）3（NCMe）（R'-DAB）和W（CO）3（NCEt）（R'-DAB）也已被分离和表征。[Cp 2 Fe]氧化深蓝紫色的Mo（CO）3（NCMe）（t -Bu -DAB）和Mo（CO）3（CNR）（t -Bu-DAB）（R = Me或CMe 3）] PF 6在二氯甲烷溶液

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84447-2

文献信息

• Mixed alkyl isocyanide-1,4-diaza-1,3-butadiene complexes of molybdenum(II) and tungsten(II)
  作者：Andrew Bell、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87297-1

  日期：1985.8

  derivatives react with alkyl isocyanides with the reductive-elimination of the elements of SnCl4 and the formation of octahedral M(CO)3(CNR)(t-Bu-DAB). The dark red compounds [Mo(CNCMe3)5(R′-DAB)](PF6)2 (R′ = i-Pr or Cy) react readily with cyanide ions at ambient temperatures in methanol to yield [Mo(CNCMe3)4(R′-DAB)(CN)]PF6. Attempts to thermally dealkylate the parent complexes [Mo(CNCMe3)5(R′-DAB)](PF6)2

  M（CO）4（R'-DAB）（M = Mo）或W的反应；R'-DAB =R'-NCHCHNR'（R'=异丙基，叔丁基或环己基）与SnCl 4在二氯甲烷溶液中的结果是高产率形成橙色，反磁性的七配位氧化加成产物M（CO）3（R'-DAB）（SnCl 3）Cl。Mo（CO）3（R'-DAB）（SnCl 3）Cl（R'= i-Pr或Cy）与过量的烷基异氰基RNC（R = CHMe 2，CMe 3或C 6 H 11）反应）在KPF 6的存在下导致[Mo（CNR）4（R'-DAB）Cl] PF 6或[Mo（CNR）5（R'-DAB）]（PF 6）2取决于反应化学计量和反应条件。一价氯离子在化学计量的RNC回流下转化为[Mo（CNR）5（R'-DAB）]（PF 6）2。在相似的反应条件下，M（CO）3（t-Bu-DAB）（SnCl 3）Cl（M = Mo或W）衍生物与烷基异氰酸酯反应，还原性消除SnCl