数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
1-cyano-2-methyl-3-[(2-propan-2-yloxyphenyl)-pyridin-2-ylmethyl]guanidine
1-cyano-2-methyl-3-[(2-propan-2-yloxyphenyl)-pyridin-2-ylmethyl]guanidine | 75904-49-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyano-2-methyl-3-[(2-propan-2-yloxyphenyl)-pyridin-2-ylmethyl]guanidine
英文别名
——
CAS
75904-49-3
化学式
C
18
H
21
N
5
O
mdl
——
分子量
323.398
InChiKey
XIIMXIYQCMHNOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
82.33
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-isopropoxyphenyl-2-pyridinylmethanamine
95899-04-0
C
15
H
18
N
2
O
242.321
——
methyl N-cyano-N'-[(2-propan-2-yloxyphenyl)-pyridin-2-ylmethyl]carbamimidothioate
75903-86-5
C
18
H
20
N
4
OS
340.449
反应信息
作为产物:
描述:
2-isopropoxyphenyl-2-pyridinylmethanamine
以
乙醇
为溶剂, 生成
1-cyano-2-methyl-3-[(2-propan-2-yloxyphenyl)-pyridin-2-ylmethyl]guanidine
参考文献:
名称:
N-氰基-N'-(苯基-吡啶基甲基)胍衍生物的合成和胃抗分泌活性。
摘要:
N-烷基-N'-氰基-N"-(取代苯基吡啶甲基)胍衍生物被合成并测试了对大鼠胃分泌的抑制活性。合成的化合物中,有几个展现了对基础胃分泌的抑制活性,与西咪替丁相当,但在对抗组胺刺激的胃分泌方面,活性不如西咪替丁。还讨论了一些结构-活性关系。
DOI:
10.1248/cpb.32.4893
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TANAKA, SATORU;SHIMADA, KATSUTOSHI;HASHIMOTO, KAZUNORI;EMA, KIICHI;UEDA, +
作者:
TANAKA, SATORU、SHIMADA, KATSUTOSHI、HASHIMOTO, KAZUNORI、EMA, KIICHI、UEDA, +
DOI:
——
日期:
——
SHIMADA, KATSUTOSHI;FUJISAKI, HIDEAKI;OKETANI, KIYOSHI;MURAKAMI, MANABU;S+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4893-4906
作者:
SHIMADA, KATSUTOSHI、FUJISAKI, HIDEAKI、OKETANI, KIYOSHI、MURAKAMI, MANABU、S+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:1-(4-chloro-2-nitro-benzyl)-pyridinium; bromide
下一个:(3S,5S,6S,8S,10S,13S,14S,17S)-17-((R)-2-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diyl bis(4-bromobenzoate)