[(C2Me4(η5-C5H4)2)Mo(OH)(H2O)][OTs] | 953397-98-3

• 英文名称: [(C2Me4(η5-C5H4)2)Mo(OH)(H2O)][OTs]
• 英文别名: [ansa-C2Me4(C5H4)2Mo(OH)(H2O)][OTs]
• CAS: 953397-98-3
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₆H₂₃MoO₂
• 分子量: 514.494
• InChiKey: BFDFCIFZAQRRQS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C2Me4(η5-C5H4)2)Mo(OH)(H2O)][OTs] 在 氘代甲醇 作用下， 以 氘代甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [(C2Me4(η5-C5H4)2)Mo(μ-OH)]2[OTs]2
  参考文献：
  名称：

  溶剂的作用，对中的二聚柄-Molybdocene催化剂[C 2我4的Cp 2的Mo（OH）（OH 2）] [在职培训计划]

  摘要：

  [ ansa -C 2 Me 4 Cp 2 Mo（OH）（OH 2）] [OTs]和[ ansa -C 2 Me 4 Cp 2 Mo（μ-OH）] 2 [OTs]的单体-二聚体平衡行为在多种溶剂中探索了2种配合物。在水，四氢呋喃水溶液，丙酮水溶液或二甲基亚砜水溶液中仅通过光谱检测到单体，而在含有50％乙醇或甲醇的水溶液中发现明显的二聚作用。估计了几个平衡常数（K eq）。在水中，ķ EQ在25°C时≥2M。在25℃下乙醇，ķ当量为10的数量级上-2 M.在甲醇中，在25℃，ķ当量≈10 -6 M的强溶剂介质上的单体-二聚体平衡的依赖性不相关具有溶剂极性，氢键能力或溶剂碱性。这些发现表明，通过溶剂选择比通过Cp配体的电子或空间修饰可以更有效地抑制催化剂二聚。由于仅单体具有催化活性，因此研究了单体-二聚体平衡对钼烯催化的腈水合速率的影响。在水中使用0.58 mM的钼烯，3-羟基丙腈的水合速率按

  DOI：

  10.1021/om8000907
• 作为产物：
  描述：

  [(C2Me4(η5-C5H4)2)Mo(μ-OH)]2[OTs]2 、 水 以 水 为溶剂， 生成 [(C2Me4(η5-C5H4)2)Mo(OH)(H2O)][OTs]
  参考文献：
  名称：

  溶剂的作用，对中的二聚柄-Molybdocene催化剂[C 2我4的Cp 2的Mo（OH）（OH 2）] [在职培训计划]

  摘要：

  [ ansa -C 2 Me 4 Cp 2 Mo（OH）（OH 2）] [OTs]和[ ansa -C 2 Me 4 Cp 2 Mo（μ-OH）] 2 [OTs]的单体-二聚体平衡行为在多种溶剂中探索了2种配合物。在水，四氢呋喃水溶液，丙酮水溶液或二甲基亚砜水溶液中仅通过光谱检测到单体，而在含有50％乙醇或甲醇的水溶液中发现明显的二聚作用。估计了几个平衡常数（K eq）。在水中，ķ EQ在25°C时≥2M。在25℃下乙醇，ķ当量为10的数量级上-2 M.在甲醇中，在25℃，ķ当量≈10 -6 M的强溶剂介质上的单体-二聚体平衡的依赖性不相关具有溶剂极性，氢键能力或溶剂碱性。这些发现表明，通过溶剂选择比通过Cp配体的电子或空间修饰可以更有效地抑制催化剂二聚。由于仅单体具有催化活性，因此研究了单体-二聚体平衡对钼烯催化的腈水合速率的影响。在水中使用0.58 mM的钼烯，3-羟基丙腈的水合速率按

  DOI：

  10.1021/om8000907

文献信息

• Organometallic Catalysis in Aqueous Solution. The Hydrolytic Activity of a Water-Soluble <i>ansa</i>-Molybdocene Catalyst
  作者：Takiya J. Ahmed、Lev N. Zakharov、David R. Tyler

  DOI：10.1021/om7004657

  日期：2007.10.1

  The synthesis, characterization, and reactivity of the new water-soluble ansa-molybdocene catalyst [C2Me4(C5H4)2}Mo(OH)(OH2)][OTs] (3) and the related hydroxo-bridged dimer [C2Me4(C5H4)2}Mo(μ-OH)]2[OTs]2 (5) are described. The effect of the ethylene bridge on the metallocene structure was evaluated by comparing the crystal structures of C2Me4(C5H4)2}MoH2 (2) and 5 to those of the non-ansa analogues

  的合成，表征，和新的水溶性的反应性安莎-molybdocene催化剂[C 2我4（C 5 H ^ 4）2 }的Mo（OH）（OH 2）] [在职培训计划]（3）和相关的羟描述了桥式二聚体[C 2 Me 4（C 5 H 4）2 } Mo（μ-OH）] 2 [OTs] 2（5）。通过比较C 2 Me 4（C 5 H4）2 } MoH 2（2）和5相对于非ansa类似物。乙烯桥在两个ansa结构中仅将金属茂片段的咬合角改变了几度。为了探测四甲基乙烯桥的电子影响，制备了C 2 Me 4（C 5 H 4）2 } Mo（CO）H（4）配合物。在ν的基础（C⋮O）伸展的频率下，柄型配位体C 2我4（C 5 H ^ 4）2被认为是吸电子的相对两个η 5 -C 5 H ^ 5配体。的反应3中的腈水合，磷酸酯水解，羧酸酯水解进行了探讨，并进行这些转化的速率常数使用CP进行比较，以速率常数而获得2的Mo（OH）（OH