bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) chloride iodide | 89107-05-1

• 英文名称: bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) chloride iodide
• CAS: 89107-05-1
• 化学式: C₃₆H₃₀ClIP₂Pd
• 分子量: 793.359
• InChiKey: XWXVFODHRHRIAN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) chloride iodide
  参考文献：
  名称：

  Sulphur-substituted alkylpalladium compounds. Part 2. Reactions of organothiomethyl-palladium complexes with proton acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88731-9

文献信息

• Synthesis and Solid State and Solution Characterization of Mono- and Di-(η¹-C) Carbamoyl−Palladium Complexes. New Efficient Palladium-Catalyzed Routes to Carbamoyl Chlorides:  Key Intermediates to Isocyanates, Carbamic Esters, and Ureas
  作者：Michele Aresta、Potenzo Giannoccaro、Immacolata Tommasi、Angela Dibenedetto、Anna Maria Manotti Lanfredi、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1021/om000198w

  日期：2000.9.1

  Pd complexes have been used in catalytic conversion of primary and secondary amines into isocyanates or carbamoyl chlorides, respectively. The latter have been used as intermediates for the synthesis of carbamates and ureas. The palladium-based catalytic system is very active and operates in two steps, avoiding the synthesis of phosgene (COCl2), but making use of CO and Cl2 as in phosgene chemistry

  Pd络合物已分别用于将伯胺和仲胺催化转化为异氰酸酯或氨基甲酰氯。后者已用作合成氨基甲酸酯和脲的中间体。钯基催化系统非常活跃，分两步运行，避免了光气（COCl 2）的合成，但在光气化学中却使用了CO和Cl 2。在第一步中，钯（II）络合物PdCl 2 L 2 [L 2 = 2,2'二吡啶（dipy）或1,10-菲咯啉（phen）；L =三苯基膦（PPh 3）]与胺[NH 2 R，R = n -C 3 H 7（a），n -C 4 H 9（b），n -C 5 H 11（c）；NHRR' ， NRR'= CH 2（CH 2）4 N（d），CH 2（CH 2 OCH 2）CH 2 N（e）]和CO生成氨基甲酰基复合物PdCl（CONHR）L 2和PdCl （2 - X）（CONRR'）X大号2（X = 1，2）。当伯胺为NH使用2 R，（a，b和c），仅单氨基甲酰基络合物[PdCl（CONHR）（dipy）（1a
• Interaction of Palladium(II) Complexes with Amino-Alcohols: Synthesis of New Amino-Carbonyl Complexes, Key Intermediates to Cyclic Carbamates
  作者：Potenzo Giannoccaro、Angela Dibenedetto、Michele Gargano、Eugenio Quaranta、Michele Aresta

  DOI：10.1021/om700931d

  日期：2008.3.1

  Pd complexes described above, but only when the triphenylphosphine ligand was used was it possible to isolate the stable carbamoyl complexes (PPh3)2PdCl(CONH-R-OH). The Pd(II) complexes with other ligands reacted in the same way, but the relevant intermediate complexes decomposed during the progress of the reaction, giving a mixture of cyclic carbamates and ureas and the relevant Pd(0) complex, “Pd-L”

  一氧化碳与芳族或脂族氨基醇之间的相互作用由一些钯（Ⅱ）四配位配合物促进，并由芳基单膦和二膦[三苯基膦（PPh 3）稳定化。1,2-双（二苯基膦）乙烷（dppe），氨基膦[（2-（β-二苯基膦基）乙基吡啶）（PN）]和二胺[2,2'-二吡啶（dipy）；研究了1，10-菲咯啉（phen）。已显示所有测试的络合物和底物均与CO相互作用，以提供稳定的氨基甲酰基络合物（直接分离并研究其反应性），或直接提供有机产物。通过PdCl 2（PN）与4-氨基苯酚（4-APhOH，a）的反应，稳定的氨基甲酰基络合物（PN）PdCl（CONHC 6 H 4分离出能够释放氨基羰基配体的异氰酸酯HOC 6 H 4 NCO。脂族氨基醇H 2 N-R-OH [2-氨基乙醇（2-AE，b）; 1-氨基-2-丙醇（1-A2P，c）; 3-氨基丙醇（3-AP，d）; 2-氨基丁醇（2-A1B，e）; 4-氨基丁醇（4-AB，f）;