3-(phenylsulfonyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one | 1375496-19-7

• 英文名称: 3-(phenylsulfonyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
• CAS: 1375496-19-7
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 342.339
• InChiKey: IOWBIYQZGOWFAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 苯基乙烯基砜 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 35.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以88 %的产率得到3-(phenylsulfonyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  TBADT 介导的 CC 键形成利用光化学流动反应器中的芳基醛

  摘要：

  缩放光化学反应：提出了一种用于光化学合成 β-酮腈和相关物种的连续流动方法。这种方法可耐受（杂）芳族底物，并使用现成的 TBADT 作为有效的 HAT 催化剂，达到高达 41 mmol/h 的吞吐量。

  DOI：

  10.1002/cctc.202201328

文献信息

• Efficient Synthesis of γ-Keto Sulfones by NHC-Catalyzed Intermolecular Stetter Reaction
  作者：Anup Bhunia、Santhivardhana Reddy Yetra、Sachin Suresh Bhojgude、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/ol301045x

  日期：2012.6.1

  The N-heterocyclic carbene-catalyzed intermolecular Stetter reaction of aldehydes with alpha,beta-unsaturated sulfones allows the atom-economic and selective formation of gamma-keto sulfones in good yields. Key to the success of this unique transition-metal-free carbon-carbon bond-forming reaction is the right choice of the NHC precursor and base. The reaction tolerates a broad range of different aldehydes.