(3S,5S)-5-methyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)-2-benzylisoxazolidine-5-methanol | 1353013-00-9

• 英文名称: (3S,5S)-5-methyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)-2-benzylisoxazolidine-5-methanol
• 英文别名: [(3S,5S)-2-benzyl-5-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazolidin-5-yl]methanol
• CAS: 1353013-00-9
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 351.369
• InChiKey: SSRKCGXKWVUVHO-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-5-methyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)-2-benzylisoxazolidine-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 、 (3S,5S)-5-methyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)-2-benzylisoxazolidine-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  N-烷基和N-苄基硝酮与 双极性亲和剂在1,3-偶极环加成反应中的电子效应†

  摘要：

  1，3-偶极环加成可快速接近带有N-烷基或N-苄基取代基的异恶唑烷。硝酮中取代基的电子性质定义了偶极子的活性，并调节了非催化反应中的非对映选择性。使用手性单点结合钌路易斯酸催化剂，可以以良好的收率和优异的区域，非对映和对映选择性获得产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06144e