1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,2,4,4-tetramethoxyhexane | 118993-07-0

• 英文名称: 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,2,4,4-tetramethoxyhexane
• 英文别名: 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,2,5,5-tetramethoxyhexane
• CAS: 118993-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₆F₆O₄
• 分子量: 314.225
• InChiKey: JTSMIDTXLVLJCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-55 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,2,4,4-tetramethoxyhexane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,4-dimetoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Trifluoromethylated Compounds via Anodic Oxidation of 4,4,4-Trifluoro-3,3-dimethoxybutyric Acid

  摘要：

  4,4,4-三氟-3,3-二甲氧基丁酸（TDBA）的 Kolbe 电解产生了相应的均偶联产物 1,1,1,6,6,6-六氟-2,2,4,4-四甲氧基己烷，该产物可通过 TiCl4 处理后脱氢氯化转化为二烯。此外，TDBA 和 3-hydroxy-2-trifluoromethylpropionic acid 的交叉 Kolbe 产物可转化为四氢呋喃和 1-烯烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1987
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid 在 哌啶 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,2,4,4-tetramethoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  使用固体支撑的碱进行Kolbe碳-碳偶联电合成。

  摘要：

  我们已经开发出了一种新型的电解系统，用于基于羧酸（作为底物）和固体支持的碱之间的酸碱反应进行Kolbe碳-碳偶联电合成。在电解系统的基础上，成功地进行了各种羧酸的Kolbe电解，以中等至极好的收率提供了相应的均偶联产物。

  DOI：

  10.1021/jo801016f

文献信息

• KUBOTA, TOSHIO;ISHII, TERUHIKO;MINAMIKAWA, HIDENORI;YAMAGUCHI, SADANORI;T+, CHEM. LETT.,(1988) N 12, C. 1987-1990
  作者：KUBOTA, TOSHIO、ISHII, TERUHIKO、MINAMIKAWA, HIDENORI、YAMAGUCHI, SADANORI、T+

  DOI：——

  日期：——