2-phosphino-zirconaindene | 188297-24-7

• 英文名称: 2-phosphino-zirconaindene
• CAS: 188297-24-7
• 化学式: C₃₀H₂₅PZr
• 分子量: 507.726
• InChiKey: ZKPKGRDXIIPPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phosphino-zirconaindene 、 甲基炔丙基醚 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五坐标有机​​锆茂酸盐配合物：合成和反应性。

  摘要：

  各种稳定的五配位的有机锆-吃络合物，2 - 4，9，图12A，b，16，和18，已经制备和结构表征。反应过程基于（i）叔膦对炔属试剂的亲核攻击以及（ii）16电子d 0的能力-锆茂（IV）络合物配位两个电子给体配体。我们已经表明，直接结合到末端炔属系统的三键上的杂元素的性质指导了膦的亲核攻击；在所有情况下，仅观察到一种区域异构体。令人惊讶地，在膦的亲核攻击1A上发生炔丙基衍生物19 - 21，得到相应的两性离子复合物锆22 - 24。测试了12a与HCl和MeI的反应性。

  DOI：

  10.1021/om990436r
• 作为产物：
  描述：

  diphenylbis(η5-cyclopentadienyl)-zirconium(IV) 、 乙炔基(二苯基)膦 以 苯 为溶剂， 生成 2-phosphino-zirconaindene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2-phosphino-1-zirconaindenes and related 2-phosphinophospholes and stiboles

  摘要：

  2-Phosphinophospholes 和 stiboles 是由苄基二茂锆与炔基膦反应，然后加入二氯膦或二氯二苯制备而成。

  DOI：

  10.1039/a606672k

文献信息

• Dendrimers Containing Zwitterionic [Phosphonium Anionic Zirconocene(IV)] Complexes
  作者：Victorio Cadierno、Alain Igau、Bruno Donnadieu、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/om980880e

  日期：1999.4.1

  and 2-phosphino-1-zirconaindene (1) lead to stable anionic zwitterionic zirconocene complexes. Extension of this method to the reaction of internal or terminated aldehyde containing dendrimers with 1 allows the preparation of the first dendrimers and multidendritic macromolecules containing zwitterionic [phosphonium anionic zirconocene(IV)] complexes.

  各种醛与2-膦基-1-氧化锆茚（1）之间的正式[3 + 2]环加成反应可生成稳定的阴离子两性离子锆茂复合物。将该方法扩展到内部或终止的含醛的树枝状聚合物与1的反应，可以制备第一个树枝状聚合物和含有两性离子[[阴离子锆茂（IV）]配合物的多树枝状大分子。
• Zwitterionic 18-Electron d⁰-Anionic Metallocene Complexes
  作者：Victorio Cadierno、Maria Zablocka、Bruno Donnadieu、Alain Igau、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/om980985h

  日期：1999.5.1

  Formal [3+2] cycloaddition reactions between the α-phosphino zirconaindene 1 and various cumulenes [CO2, CS2, Cy−NCN−Cy (Cy = cyclohexyl), R−NCS (R = Me, Ph), R−NCO (R = Ph, tBu)] afford stable zwitterionic monomeric five-coordinated anionic bis(cyclopentadienyl) zirconium complexes 2−6. Single-crystal X-ray structures of two of these compounds (3, 6b) are reported. A related biszwitterionic zirconocene

  α-膦基氧化锆茚1与各种异丙基苯[CO 2，CS 2， Cy-N C N-Cy（Cy =环己基），R-N C S（R = Me，Ph）之间的形式[3 + 2]环加成反应，R-N C O（R = Ph，t丁基）]得到稳定的两性离子单体的五配位阴离子双（环戊二烯基）锆配合物2 - 6。两种这些化合物（的单晶X射线结构3，6B被报告）。通过二硫化碳与三环α-膦烷氧化锆茚满7的反应制备了相关的双性两性锆茂复合物9。在这种情况下，环加成反应发生在CS 2的两个碳硫双键上。
• Zircona-phosphazine complexes: synthesis and X-ray determination
  作者：Victorio Cadierno、Maria Zablocka、Bruno Donnadieu、Alain Igau、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1039/b210773m

  日期：2003.3.24

  Addition of diazoalkane derivatives RCH(N2) [R = CO2Et (a), SiMe3 (b)] on α-phosphino zirconocene complexes 1, 4 and 6 affords stable N-metal phosphazine compounds 3a,b, 5a,b and 7a,b, respectively. The single crystal X-ray structure of 3a is reported and shows an s-transoid (E) geometry for the phosphazine substructure P1–N1–N2–C9 with a zirconium-to-nitrogen distance in the range of that of Cp2Zr–N σ-bonds in zirconate complexes, which reveals a zwitterionic canonical form for 3a.

  将二氮烷衍生物 RCH(N2) [R = CO2Et (a), SiMe3 (b)] 加入 α-磷配体锆塞场复合物 1、4 和 6，得到稳定的 N-金属磷杂环化合物 3a,b、5a,b 和 7a,b。报道了 3a 的单晶 X 射线结构，显示磷杂环子结构 P1–N1–N2–C9 的 s-transoid (E) 结构，与锆到氮的距离处于 Cp2Zr–N σ 键在锆酸盐复合物中的范围内，揭示了 3a 的双性离子经典形式。
• Miquel, Yannick; Igau, Alain; Donnadieu, Bruno, Journal of the American Chemical Society, 1998, vol. 120, p. 3504 - 3505
  作者：Miquel, Yannick、Igau, Alain、Donnadieu, Bruno、Majoral, Jean-Pierre、Pirio, Nadine、Meunier, Philippe

  DOI：——

  日期：——
• Reductive Elimination of α-Phosphinozirconocene Iminoacyl Complexes:  First Evidence of Neutral η¹-Imine Zirconocene. Synthesis of Bi- or Tricyclic β-Phosphino Imines
  作者：Victorio Cadierno、Maria Zablocka、Bruno Donnadieu、Alain Igau、Jean-Pierre Majoral、Aleksandra Skowronska

  DOI：10.1021/ja990502g

  日期：1999.12.1

  Phosphinozirconocene complexes react with isocyanides to give unprecedented bi- or tricyclic beta-phosphino imines through three successive and controlled steps. Spectroscopic and chemical evidence for the formation of the first neutral eta(1)-imine zirconocene complexes in the reductive elimination reaction sequence is presented.