tricarbonyl{η5-[dimethyl(phenylethynyl)silyl]cyclopentadienyl}-manganese(I) | 1421772-99-7

• 英文名称: tricarbonyl{η5-[dimethyl(phenylethynyl)silyl]cyclopentadienyl}-manganese(I)
• CAS: 1421772-99-7
• 化学式: C₁₈H₁₅MnO₃Si
• 分子量: 362.339
• InChiKey: SKTUAPVCOVBETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethynylbenzene,bromide 、 ClMe2SiC5H4Mn(CO)3 在 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到tricarbonyl{η5-[dimethyl(phenylethynyl)silyl]cyclopentadienyl}-manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  含有炔基甲硅烷基的过渡金属化合物 - 环戊二烯基配合物

  摘要：

  研究了(炔基甲硅烷基)环戊二烯基钛锰配合物的合成。通过用合适的卤化钛 (IV) 处理 LiC5H4SiMe2C≡CPh 制备钛化合物 PhC≡CMe2SiC5H4CpTiCl2 (1) 和 (PhC≡CMe2SiC5H4)2TiCl2 (2)。锰化合物PhC≡CMe2SiC5H4Mn(CO)3(3)可以通过用TlC5H4SiMe2C≡CPh或LiC5H4SiMe2C≡CPh处理Mn(CO)5Cl来合成。或者，ClMe2SiC5H4Mn(CO)3 (6) 与 PhC≡CMgBr 的炔化反应也成功。相比之下，（炔基甲硅烷基）环戊二烯的直​​接络合或花桂烯的直接炔基甲硅烷基化是不可行的。氧化还原反应和环戊二烯基环的脱甲硅烷基化在所有途径中都阻碍了副反应，但程度不同。所有三种配合物均通过核磁共振光谱表征。还通过红外和紫外/可见光谱研究了 1 和 3。通过X射线衍射分析确定了化合物1的分子和晶体结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200707