bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine | 401817-87-6

• 英文名称: bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: (pentamethylcyclopentadienyl)2Yb(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)；Cp(*)2Yb(4,4'-Me2-bipy)
• CAS: 401817-87-6
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂Yb
• 分子量: 627.739
• InChiKey: YIBYGKZEOBXTRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) iodide 、 bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)2Yb(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)][(pentamethylcyclopentadienyl)2YbI2]
  参考文献：
  名称：

  十甲基蝶茂与4,4'-双取代联吡啶的配位配合物：镧系元素配合物自旋耦合的实验研究

  摘要：

  （C 5 Me 5）2 Yb与一系列4,4'-双取代的联吡啶Bipy-X的顺磁性1：1配位络合物，其中X为Me，t- Bu，OMe，Ph，CO 2 Me和已准备好CO 2 Et。所有的配合物都是顺磁性的，并且磁化率的值随温度的变化表明，这些值小于阳离子的预期值[[C 5 Me 5）2 Yb（III）（bipy-X）] +，已被分离为阳离子-阴离子对[（C 5 Me 5）2 Yb（III）（bipy-X）] + [（C5 Me 5）2 YbI 2 ] -，其中X是CO 2 Et，OMe和Me。的1点定位在联吡啶-X环6,6'位点的次甲基共振1 H NMR化学位移（293 K）示出了具有χ的值的线性关系Ť（300K）的中性配合物，其示出了分子行为不依赖于相，只有一个例外，即（C 5 Me 5）2 Yb（bipy-Me）。4,4'-二甲基联吡啶复合物的单晶在228 K处发生不可逆的突然一阶相变，

  DOI：

  10.1021/om051051d
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium(diethyl ether) 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉与取代的Y纤cen的配位：镧系元素配合物自旋耦合的实验研究

  摘要：

  将2，2′-联吡啶基添加到抗磁性（Me 5 C 5）2 Yb（OEt 2）中，得到褐色加合物（Me 5 C 5）2 Yb（bipy）。溶液的1 H NMR和电子吸收光谱表明，联吡啶配合物是顺磁性的，含有联吡啶基阴离子，也可以在固态红外光谱和单晶X射线晶体学分析中检测到。然而，所测得磁矩，其从低于1个μ变化乙以5K至2.5μ乙在300 K，高于预期用于（ME 5 Ç 5）2的YbII（联吡啶0）和小于预期（ME 5 Ç 5）2镱III（联吡啶- ）。为镱（III）之间的自旋耦合的电子交换模式，与电子组态4F 13，而在联吡啶自由基阴离子单不成对电子被呈现，基于与所述碘化物盐[（ME对比5 Ç 5）2镱III（ bipy 0）] + [I] -。比较（Me 5 C 5）2的磁化率Yb（phen）及其碘盐与菲咯啉作为配体表现出相似的行为。顺磁性的程度以及因此的交换耦合因环戊二烯环上取代基的性质而改变；吸电子的SiMe

  DOI：

  10.1021/om010661k