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(2-pyridin-2-yl-benzothiazole)PdClMe | 1000370-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-pyridin-2-yl-benzothiazole)PdClMe
英文别名
——
(2-pyridin-2-yl-benzothiazole)PdClMe化学式
CAS
1000370-86-4
化学式
C13H11ClN2PdS
mdl
——
分子量
369.183
InChiKey
CHVJFCQISOIOAZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 2-(2-吡啶)苯并噻唑乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到(2-pyridin-2-yl-benzothiazole)PdClMe
    参考文献:
    名称:
    Substituted (pyridinyl)benzoazole palladium complexes: Synthesis and application as Heck coupling catalysts
    摘要:
    The synthesis of 2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)-benzooxazole (L3), 2-(4-tert-butyl-pyridin-2-yl)-benzothiazole (L4) and 6-tert-Butyl-2(4-tert-butyl-pyridin-2-yl)-benzothiazole (L5) by intramolecular cyclization under basic conditions is described. Reactions of 2-pyridin-2-yl-1H-benzoimidazole (L2), 2-pyridin-2-yl-benzothiazole (L2) and L3-L5 with either [Pd(NCMe)(2)Cl-2)] or [Pd(COD)MeCl] afforded the corresponding mononuclear palladium complexes [Pd(L1)MeCl] (1), [Pd(L2)MeCl] (2), [Pd(L3)Cl-2] (3), [Pd(L3)MeCl] (4), [Pd(L4)Cl-2] (5), [Pd(L4)MeCl] (6) and [Pd(L4)MeCl] (7) as confirmed by mass spectrometry and elemental analyses. The palladium complexes are efficient Heck coupling catalysts for the reaction of iodobenzene with butylacrylate under mild conditions. Benzothiazole and benzooxazole containing complexes show faster induction periods compared to the benzoimidazole analogues. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2007.08.033
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