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Methyl (methyl 3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranosid)onate
Methyl (methyl 3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranosid)onate | 129941-45-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (methyl 3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranosid)onate
英文别名
methyl (2R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-methoxy-5-[(1R,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxolane-2-carboxylate
CAS
129941-45-3
化学式
C
18
H
26
O
12
mdl
——
分子量
434.397
InChiKey
AFMCGNFLLSXRMR-XSDHEKCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.35
重原子数:
30.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
149.96
氢给体数:
0.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、 (2,4,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranos)ono-1,5-lactone 在
吡啶醋酸盐
作用下, 反应 3.0h, 以19%的产率得到(4R,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-6-((R)-1,2-diacetoxy-ethyl)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Formation of methyl (2,7-anhydro-3-deoxy-α-d-manno-2-octulofuranos)onate upon methanolysis of 2,4,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-d-manno-2-octulopyranosono-1,5-lactone
摘要:
DOI:
10.1016/0008-6215(90)84249-t
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文献信息
AUZANNEAU, FRANCE-ISABELLA;CHARON, DANIEL;SZABO, LADISLAS, CARBOHYDR. RES., 201,(1990) N, C. 337-341
作者:
AUZANNEAU, FRANCE-ISABELLA、CHARON, DANIEL、SZABO, LADISLAS
DOI:
——
日期:
——
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