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Methyl (methyl 3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranosid)onate | 129941-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl (methyl 3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranosid)onate
英文别名
methyl (2R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-methoxy-5-[(1R,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxolane-2-carboxylate
Methyl (methyl 3-deoxy-α-D-manno-2-octulofuranosid)onate化学式
CAS
129941-45-3
化学式
C18H26O12
mdl
——
分子量
434.397
InChiKey
AFMCGNFLLSXRMR-XSDHEKCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.35
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    149.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 (2,4,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranos)ono-1,5-lactone 在 吡啶醋酸盐 作用下, 反应 3.0h, 以19%的产率得到(4R,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-6-((R)-1,2-diacetoxy-ethyl)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Formation of methyl (2,7-anhydro-3-deoxy-α-d-manno-2-octulofuranos)onate upon methanolysis of 2,4,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-d-manno-2-octulopyranosono-1,5-lactone
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84249-t
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文献信息

  • AUZANNEAU, FRANCE-ISABELLA;CHARON, DANIEL;SZABO, LADISLAS, CARBOHYDR. RES., 201,(1990) N, C. 337-341
    作者:AUZANNEAU, FRANCE-ISABELLA、CHARON, DANIEL、SZABO, LADISLAS
    DOI:——
    日期:——
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