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trans-Me2Sn(3-(2-furanyl)-2-propenoate)2 | 83630-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-Me2Sn(3-(2-furanyl)-2-propenoate)2
英文别名
——
trans-Me2Sn(3-(2-furanyl)-2-propenoate)2化学式
CAS
83630-15-3
化学式
C16H16O6Sn
mdl
——
分子量
423.009
InChiKey
XGGIGHYWFRSJJH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyltin(IV) oxide 、 2-呋喃丙烯酸 以 not given 为溶剂, 生成 trans-Me2Sn(3-(2-furanyl)-2-propenoate)2
    参考文献:
    名称:
    3-(2-呋喃基)-2-丙酸的有机锡酸酯:其表征和生物活性
    摘要:
    已对衍生自3-(-2-呋喃基)-2-丙酸的d-和三有机锡的羧酸盐进行了多核NMR和Mössbauer光谱分析。他们的光谱特征表明三有机锡羧酸盐是具有桥联羧酸根基团的4-配位单体或5-配位聚合物。尽管大多数固态化合物都倾向于采用聚合物结构,但溶液研究表明它们在非配位溶剂中以单体4配位形式存在。通式为R 2 Sn(OOCCHCHC 4 H 3 O)2和二聚体[(R 2 SnOOCCHCHC 4 H 3 O)2 O] 2的二有机锡羧酸盐在非配位溶剂中,它们是五配位的,而在固相中,分子内或分子间的相互作用是可能的。此外,我们报告了二聚二锡氧烷中羧酸根阴离子的通量行为。这些有机锡羧酸盐的生物活性证明它们是强大的杀菌剂。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)05050-l
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