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(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η1-allyl)hydrido(trimethylphosphine)iridium | 96096-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η1-allyl)hydrido(trimethylphosphine)iridium
英文别名
——
(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η1-allyl)hydrido(trimethylphosphine)iridium化学式
CAS
96096-98-9
化学式
C16H30IrP
mdl
——
分子量
445.608
InChiKey
HPTIEFSCJUOLMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η1-allyl)hydrido(trimethylphosphine)iridium 以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到(C5(CH3)5)Ir(P(CH3)3)(CH2CH2CH2)
    参考文献:
    名称:
    氢化(.eta.1-烯丙基)-和氢化(.eta.3-烯丙基)铱配合物的合成和反应
    摘要:
    报道了一种系统,其中可以制备可分离的氢化σ-和..pi..-烯丙基配合物并研究它们的相互转化。这些配合物通常被假定用作有机金属反应中的瞬态中间体。制备了各种铱配合物,并讨论了它们的制备方案。在 eta/sup 3/-烯丙基氢化物中,烯丙基和氢化物配体的反应性导致配位丙烷,并为稳定配体和反应性配体进入金属的配位球提供了一个开放的配位位点。此处呈现的结果为许多过去仅假设的烯烃活化和异构化机制提供了直接支持。
    DOI:
    10.1021/ja00297a078
  • 作为产物:
    描述:
    lithium (η5-pentamethylcyclopentadienyl)hydrido(trimethylphosphine)iridate对甲苯磺酸烯丙酯 以 not given 为溶剂, 以29-33的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η1-allyl)hydrido(trimethylphosphine)iridium
    参考文献:
    名称:
    氢化(.eta.1-烯丙基)-和氢化(.eta.3-烯丙基)铱配合物的合成和反应
    摘要:
    报道了一种系统,其中可以制备可分离的氢化σ-和..pi..-烯丙基配合物并研究它们的相互转化。这些配合物通常被假定用作有机金属反应中的瞬态中间体。制备了各种铱配合物,并讨论了它们的制备方案。在 eta/sup 3/-烯丙基氢化物中,烯丙基和氢化物配体的反应性导致配位丙烷,并为稳定配体和反应性配体进入金属的配位球提供了一个开放的配位位点。此处呈现的结果为许多过去仅假设的烯烃活化和异构化机制提供了直接支持。
    DOI:
    10.1021/ja00297a078
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