2,5-diferrocenyldithiine | 157931-33-4

• 英文名称: 2,5-diferrocenyldithiine
• 英文别名: 2,6-diferrocenyldithiine
• CAS: 157931-33-4
• 化学式: C₂₄H₂₀Fe₂S₂
• 分子量: 484.249
• InChiKey: IDLCFFUAXRVUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 Fe3(CO)9(μ3-S)(μ3-Te) 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以20%的产率得到2,5-diferrocenyldithiine
  参考文献：
  名称：

  新型未融合的1,4-二硒氨酸的合成与表征

  摘要：

  的混合的硫属团簇的[Fe的甲苯溶液在微波照射3（CO）9（μ 3 -E）（μ 3 -E'）]（E，E'= S，Se或Te，和E≠E'）与乙炔基二茂铁和TMNO 2H 2 O得到2,5-二茂铁基二硒啉（1），2,5-二茂铁基硒化萘（2），2,6-二茂铁基硫氨酸（4）和2,5-二茂铁基噻吩（5）以及加合物Fe 2（CO ）6 {（μ-E）2 C（Fc）= CH} [E = Se（3），S（6）]。1 - 6已用IR，和11 H NMR和13 C NMR光谱。通过单晶X射线衍射法建立结构1。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.09.006

文献信息

• Metal carbonyl-promoted reactions of ferrocenylacetylene with sulfur to form thiophene, dithiine, thioketone and vinylthioketone derivatives
  作者：Pradeep Mathur、Amrendra K. Singh、Saurav Chatterjee、Vinay K. Singh、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.10.003

  日期：2010.4

  Photolysis of a hexane solution of ferrocenylacetylene and sulfur powder in presence of Cr(CO)6 resulted in the formation of 2,6-diferrocenyldithiine and 2,5-diferrocenylthiophene. Similar reactions with Mo(CO)6 or W(CO)6 gave only the thiophene derivative. Formation of ferrocenyl-substituted thioketone complexes was observed in the reaction of ferrocenylacetylene with water and sulfur, in presence

  在Cr（CO）6存在下，二茂铁基乙炔和硫粉的己烷溶液的光解导致形成2,6-二茂铁基二硫辛和2,5-二茂铁基噻吩。与Mo（CO）6或W（CO）6的类似反应仅产生噻吩衍生物。在W（CO）6存在下，二茂铁基乙炔与水和硫的反应中观察到二茂铁基取代的硫酮配合物的形成。使用D 2 O确认的水作为质子源，可将炔属CH转化为CH 3。