[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-dicyclohexylphosphide)(μ-methoxycarbyne)(carbonyl)2] | 960069-54-9

• 英文名称: [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-dicyclohexylphosphide)(μ-methoxycarbyne)(carbonyl)2]
• 英文别名: [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-COMe)(μ-dicyclohexylphosphide)(carbonyl)2]；[Mo2(cyclopentadienyl)2(μ-methoxycarbyne)(μ-PCy2)(CO)2]；[Mo2(η5-C5H5)2(μ-COMe)(μ-PCy2)(CO)2]；[Mo2Cp2(μ-PCy2)(COMe)(CO)2]
• CAS: 960069-54-9
• 化学式: C₂₆H₃₅Mo₂O₃P
• 分子量: 618.416
• InChiKey: OJUPRUWONJOMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-dicyclohexylphosphide)(μ-methoxycarbyne)(carbonyl)2] 、 4-甲苯基乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到Mo2Cp2[μ-κ2:η3-C(p-tol)CHC(OMe)](μ-dicyclohexylphosphide)(carbonyl)2
  参考文献：
  名称：

  炔到碳炔耦合所述不饱和的反应methoxycarbyne桥连络合物[沫2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ-COME）（μ-PCY 2）（CO）2 ]

  摘要：

  32电子络合物[沫2的Cp 2（μ-COME）（μ-PCY 2）（CO）2 ]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）反应，在333 K的末端炔烃HC CR，得到相应的衍生物[沫2的Cp 2 {μ-κ 2：η 3 -CRCHC（OME）}（μ-PCY 2）（CO）2 ]，（R =  p -tol，CO 2 Me）时，以良好的收率。这些化合物都是选择性地以反式获得的-二羰基异构体，并显示出桥接双金属中心的丙烯-亚基型配体，该配体源自炔烃通过炔烃的末端碳原子与炔烃配体的特定偶联。与内部炔（MEO反应2 C）Ç C（CO 2 Me）的给出了相关的衍生物[沫2的Cp 2 {μ-κ 2 η：3 -C（CO 2 Me）的C（CO 2 Me）的C（ OME）}（μ-PCY 2）（CO）2 ]，但现在作为相应的等摩尔混合物获得该产物的反式-和顺-二羰基异构体。根据溶液中的可用光谱数据和对-甲苯基乙炔（Mo-Mo

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.03.020
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(cyclopentadienyl)2(μ-methoxycarbyne)(μ-PCy2)(CO)3] 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-dicyclohexylphosphide)(μ-methoxycarbyne)(carbonyl)2]
  参考文献：
  名称：

  具有桥联羟基和甲氧基卡伯基配体的不饱和6族金属配合物的化学。2.合成，结构，32位和34-电子配合和粘接§

  摘要：

  的30电子methoxycarbyne络合物[沫的反应2的Cp 2（μ-COME）（μ-PCY 2）（μ-CO）]与一氧化碳给出定量电子精确衍生物[沫2的Cp 2（μ-来）（μ-PCY 2）（CO）3 ]，其中，所述配体methoxycarbyne采用高度非对称semibridging协调模式。这三羰基物种解离热条件下其CO配体之一（333 K），得到32-电子络合物[沫2的Cp 2（μ-COME）（μ-PCY 2）（CO）2]高产。的结构和两个复合物的结合，以及该同构carboxycarbyne复杂的[沫2的Cp 2 {μ-C（CO 2 Me）的}（μ-PCY 2）（CO）2 ]通过密度泛函的方法研究理论。这些计算允许我们由类型的结构来描述在边缘共享bioctahedral二羰基的金属间相互作用δ 2 σ 2 π 2（δ*）2，用δ*轨道被卷入π反键合到羰基的配体，并且δ轨道在Mo 2上

  DOI：

  10.1021/om700735g

文献信息

• Reactions of the Unsaturated Complex [Mo₂(η⁵-C₅H₅)₂(μ-PEt₂)₂(CO)₂] with [Au(PR₃)]⁺ Cations: Kinetic Preference of the Mo−P Bonds as the Site of Attack of the Gold(I) Electrophile
  作者：M. Angeles Alvarez、M. Esther García、Daniel García-Vivó、M. Eugenia Martínez、Miguel A. Ruiz

  DOI：10.1021/ic901340w

  日期：2009.10.19

  corresponding electron-precise derivatives [AuMo2Cp2(μ-PEt2)2(CO)3(PR3)]+ (Mo−Mo = 3.0438(6) Å when R = Me), this implying the rearrangement of the μ3-PEt2 ligand to a more common μ2-coordination mode. Density functional theory (DFT) calculations on the dimolybdenum complexes [Mo2Cp2(μ-PR2)2(CO)2] (R = Cy, Et) reveal the presence of a framework M−P bonding orbital high in energy and with the right shape

  与[金（PR标题络合物发生反应3）] +的阳离子（PF 6 -的盐，R = p -tol中，Me）的二氯甲烷溶液先得到相应agostic状产品〔AuMo 2的Cp 2（μ-PET 2）（μ 3 -PET 2）（CO）2（PR 3）] PF 6，然后重新排列部分到达与氢化物状的异构体的平衡[AuMo 2的Cp 2（μ-PET 2）2（CO）2（PR 3）] PF 6，后者通过X射线研究表征（R = p -tol，Mo-Mo = 2.8244（2）Å）。这些不饱和复合物与CO（1个大气压）顺利进行反应，得到相应的电子精确衍生物[AuMo 2的Cp 2（μ-PET 2）2（CO）3（PR 3）] +（钼-钼= 3.0438（6）埃当R = Me）的，这意味着所述μ的重排3 -PET 2配体与更常见的μ 2 -coordination模式。在dimolybdenum络合物密度泛函理论（DFT）计算[沫2的Cp