| 876295-99-7

• CAS: 876295-99-7
• 化学式: C₁₈H₂₆Cl₂Hf
• 分子量: 492.793
• InChiKey: CXAGMRGAUFVZLT-DVMMRAMLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me4H)(η5-C5H2-2,4-Me2-1-η1-CH2)Hf]2(μ2,η2:η2-N2H2) 、 氘代盐酸 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  侧向结合的f茂二氮配合物促进的N 2加氢

  摘要：

  铪茂二碘化物的还原（η 5 -C 5我4 1H）2 HFI 2与过量的钠汞齐在1个大气压的二氮得到的二氮茂铪络合物[（η 5 -C 5我4 1H）2的Hf] 2（μ 2，η 2：η 2 -N 2）。X射线衍射已建立了一个具有1.423（11）ÅN-N键长的强活化，侧向结合，桥连的N 2配体。在23°C下将二氮化合物暴露于1atm的二氢中会导致N 2的快速氢化配位体，得到的氢基铪茂二氮亚烯配合物[（η 5 -C 5我4 1H）2 HFH] 2（μ 2，η 2：η 2 -N 2 ħ 2）。通过NMR和IR光谱研究以及X射线衍射已经提供了对N 2氢化的确认。用于h伪一阶观测速率常数2除了已经通过监视主要LMCT带消失测定中心在886纳米[（η 5 -C 5我4 1H）2的Hf] 2（μ 2，η 2：η 2 -N 2）作为时间的函数。f茂配合物氢化二氮的速度比相应的锆茂化合物快约4倍。从锆发散化学后的热解是观测到[（η

  DOI：

  10.1021/om0509037

文献信息

• Carbon Monoxide-Induced Dinitrogen Cleavage with Group 4 Metallocenes: Reaction Scope and Coupling to N−H Bond Formation and CO Deoxygenation
  作者：Donald J. Knobloch、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja104025v

  日期：2010.8.4

  hydrogenation and C-H bond activation, as carbonylation of the zirconocene and hafnocene dinitrogen complexes in the presence of H(2) or phenylacetylene furnished isocyanato metallocene complexes with bridging imido (mu-NH) ligands. In the case of the ansa-hafnocene dinitrogen complex, replacing the dihydrogen atmosphere with various primary silanes yielded an isocyanato hafnocene mu-oxo hydride resulting

  已经研究了一系列含有活化的、侧向结合的二氮配体的二茂锆和铪复合物中的 CO 诱导 N(2) 裂解的范围。在每种情况下，桥接草酰胺配体，[N(2)C(2)O(2)](4-)，是由耦合到 NC 和 CC 键组件的 NN 键裂解形成的。对于锆的例子，[(eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Zr](2)(mu(2),eta(2),eta(2)-N(2) ) 和 [Me(2)Si(eta(5)-C(5)Me(4))(eta(5)-C(5)H(3)-3-(t)Bu)Zr](2) (mu(2),eta(2),eta(2)-N(2))，二氮损失变得与 N(2) 羰基化竞争，并且大量的二茂锆二羰基伴随草酰胺形成。相比之下，铪复合物 [(eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Hf](2)(mu(2),eta(2),eta(2)-N(2) )) 进行了干净的羰基化二氮裂解，没有 N(2) 损失的证据。CO