[(Ph(C3HN2)(Bu-n)CH2)2CH]Rh(iodide)(acetonitrile)2(1+) | 1338433-64-9

• 英文名称: [(Ph(C3HN2)(Bu-n)CH2)2CH]Rh(iodide)(acetonitrile)2(1+)
• 英文别名: [(Ph(C3HN2)(Bu-n)CH2)2CH]RhI(NCMe)2(1+)
• CAS: 1338433-64-9；1338534-04-5
• 化学式: C₃₃H₄₁IN₆Rh
• 分子量: 751.539
• InChiKey: OHWAFWJHOJEZAN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Ph(C3HN2)(Bu-n)CH2)2CH]Rh(iodide)(acetonitrile)2(1+) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ([((Ph(C3HN2)(Bu-n)CH2)2CH)Rh]2(iodide)3)I*(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  包含异常卡宾配体的铑配合物中的平滑C（烷基）–H键活化†

  摘要：

  三亚甲基桥联的二咪唑鎓盐的铑化诱导链烷型CH键的分子内活化，并产生单金属和双金属配合物，其中包含在每个铑中心键合的形式为单阴离子C，C，C-三齿二碳烯配体。对C烷基-H键活化的机理研究表明，当卡宾配体通过与C2结合的卡宾同系物相比，C4（瞬时活化）（2天后活化不完全）。在正常的C2键联的卡宾配合物中，C–H活化较慢，因此可以分离中间体，这表明乙酸盐在介导键活化过程中起着至关重要的作用。光谱分析支持的计算模型表明，卤化物的解离以及有害中间体的形成基本上受C4结合的卡宾的青睐。正是这些过程区别了C4和C2结合的系统，而不是随后的C–H键激活，在每种情况下，计算出的势垒非常相似。三齿二卡宾配体仅在与C4结合的卡宾的C5位置进行选择性H / D交换。已经为该过程提出了一种机制，

  DOI：

  10.1039/c1dt11116g
• 作为产物：
  描述：

  ([((Ph(C3HN2)(Bu-n)CH2)2CH)Rh]2(iodide)3)I*(dichloromethane) 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(Ph(C3HN2)(Bu-n)CH2)2CH]Rh(iodide)(acetonitrile)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  包含异常卡宾配体的铑配合物中的平滑C（烷基）–H键活化†

  摘要：

  三亚甲基桥联的二咪唑鎓盐的铑化诱导链烷型CH键的分子内活化，并产生单金属和双金属配合物，其中包含在每个铑中心键合的形式为单阴离子C，C，C-三齿二碳烯配体。对C烷基-H键活化的机理研究表明，当卡宾配体通过与C2结合的卡宾同系物相比，C4（瞬时活化）（2天后活化不完全）。在正常的C2键联的卡宾配合物中，C–H活化较慢，因此可以分离中间体，这表明乙酸盐在介导键活化过程中起着至关重要的作用。光谱分析支持的计算模型表明，卤化物的解离以及有害中间体的形成基本上受C4结合的卡宾的青睐。正是这些过程区别了C4和C2结合的系统，而不是随后的C–H键激活，在每种情况下，计算出的势垒非常相似。三齿二卡宾配体仅在与C4结合的卡宾的C5位置进行选择性H / D交换。已经为该过程提出了一种机制，

  DOI：

  10.1039/c1dt11116g