[Mn(III)2(μ-O)(μ-CO2C6H2Cl3-2,4,6)2(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)2](2+) | 947409-21-4

• 英文名称: [Mn(III)2(μ-O)(μ-CO2C6H2Cl3-2,4,6)2(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)2](2+)
• CAS: 947409-21-4
• 化学式: C₃₂H₄₆Cl₆Mn₂N₆O₅
• 分子量: 917.348
• InChiKey: XWWZQIRRPDUDBS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [MnIV2(μ-O)3(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)2]2+ 、 2,4,6-三氯苯甲酸 在 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Mn(III)2(μ-O)(μ-CO2C6H2Cl3-2,4,6)2(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)2](2+)
  参考文献：
  名称：

  高H（2）O（2）高效双核锰催化剂的烯烃顺二羟基化和环氧化的机制。

  摘要：

  在羧酸的存在下，复合物[Mn（IV）2（micro-O）3（tmtacn）2] 2+（1，其中tmtacn = N，N'，N''-三甲基-1,4,7-已显示出三氮杂环壬烷）在以H 2 O 2作为末端氧化剂催化烯烃氧化为相应的顺式二醇和环氧化物方面非常有效。相对于烯烃的顺式-二羟基化或环氧化，催化体系的选择性显示出取决于所用的羧酸。尤其是在顺式-二羟基化反应中，可以实现较高的周转率（吨> 2000），使用2,6-二氯苯甲酸可使迄今为止报道的第一行过渡金属和烯烃的顺式-二羟基化反应的吨数最高。终端氧化剂（H2O2）具有很高的效率。高活性和选择性归因于双（微羧基）桥联的双核锰（III）配合物的原位形成。通过改变羧酸酯配体来调节催化剂的活性既取决于配体的吸电子性质，又取决于空间效应。相反，顺式二醇/环氧化物的选择性受空间因素支配。结合形态分析和同位素标记研究，探讨了溶剂的作用，催化剂的氧化态，H2

  DOI：

  10.1021/ic7003613