(Li(o-C6H4PPh2NSiMe3))2*Et2O | 170958-73-3

• 英文名称: (Li(o-C6H4PPh2NSiMe3))2*Et2O
• 英文别名: [(o-C6H4PPh2NSiMe3)Li]2*Et2O
• CAS: 170958-73-3
• 化学式: C₄H₁₀O*C₄₂H₄₆Li₂N₂P₂Si₂
• 分子量: 784.964
• InChiKey: HDKLURRWZKAXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Li(o-C6H4PPh2NSiMe3))2*Et2O 、 二甲基氯化铝 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到(o-C6H4PPh2NSiMe3)AlMe2/(o-C6H4PPh2NSiMe3)Al(Me)Cl
  参考文献：
  名称：

  Metallated triphenylphosphinimine complexes

  摘要：

  试剂[(o-C6H4PPh2NSiMe3)Li]2·Et2O 1 与BCl3反应，得到(o-C6H4PPh2NSiMe3)BCl24。 1 与 Me2AlCl 的类似反应产生 (o-C6H4PPh2NSiMe3)AlMe25 和 (o-C6H4PPh2NSiMe3)Al(Me)Cl 6 的 1 ∶ 1 混合物，而 1 与 GaCl3 的类似反应产生 (o-C6H4PPh2NSiMe3)2Ga(o- C6H4PPh2NH) 7. 类似化合物[Li(o-C6H4PPh2NPh)]2·Et2O 2 用于制备(o-C6H4PPh2NPh)GaCl28，而2与Me2AlCl反应得到[(o-C6H4PPh2NPh)AlCl29和盐[( o-C6H4PPh2NPh)2Al][AlMeCl3] 10. 化合物 2 也与 PdCl2(COD) 反应，得到 [Pd(o-C6H4PPh2NPh)(μ-Cl)]211 和 [Pd(o-C6H4PPh2NPh)2] 12. 同样，配合物 [Ni(o-C6H4PPh2NPh)2] 13和[Ni(o-C6H4PPh2N(3,5-C6H3Me2))2] 准备了14个。化合物4-14已通过X射线方法进行了结构表征。

  DOI：

  10.1039/b305877h

文献信息

• The Deprotonated Iminophosphoraneo-C6H4PPh2P=NSiMe3 as a Novel Chelating Ligand in Organocopper(I) and -zinc(II) Chemistry
  作者：Stefan Wingerter、Heinz Gornitzka、Guy Bertrand、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<173::aid-ejic173>3.0.co;2-t

  日期：1999.1

  nitrogen atom. In transmetallation reactions with CuBr, the dimeric organocopper complex [Cu(o-C6H4PPh2NSiMe3)]2 (2) is obtained, while application of ZnCl2 yields the monomeric zinc complex [Zn(o-C6H4PPh2NSiMe3)2] (3). Reaction with CuCl2 gives access to the new diiminophosphorane (o-C6H4PPh2NSiMe3)2 (4) through oxidative coupling at the ortho positions. In all the metal complexes, the Ph2P=NSiMe3 residue

  三苯基（三甲基甲硅烷基亚氨基）正膦 Ph3P=NSiMe3 与 MeLi 的锂化得到邻位金属化物质 [Li(o-C6H4PPh2NSiMe3)]2·Et2O (1)，它展示了能够进行侧臂捐赠的有机金属配体的所有要求。去质子化的邻苯基碳原子可以在金属转移反应中获得金属-碳 σ 键，而 Ph2P=NSiMe3 部分可以通过亚胺氮原子捐赠给相同的金属中心。在与 CuBr 的金属转移反应中，得到二聚有机铜配合物 [Cu(o-C6H4PPh2NSiMe3)]2 (2)，而应用 ZnCl2 产生单体锌配合物 [Zn(o-C6H4PPh2NSiMe3)2] (3)。与 CuCl2 反应可通过邻位氧化偶联获得新的二亚氨基正膦 (o-C6H4PPh2NSiMe3)2 (4)。在所有金属络合物中，Ph2P=NSiMe3 残基通过氮原子充当侧臂供体基团。2 中的分子间 NCu 供体键与铜-酰胺键一样短，而 3 中的
• Deprotonated Iminophosphorane <i>o</i>-C₆H₄Ph₂PNSiMe₃ as a Novel Ligand To Stabilize a Diarylstannylene and -plumbylene via Side Arm Donation
  作者：Stefan Wingerter、Heinz Gornitzka、Rüdiger Bertermann、Sushil K. Pandey、João Rocha、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/om0003988

  日期：2000.9.1

  (1). It has all the requirements of an organometallic ligand capable of side arm donation:  the deprotonated ortho phenyl carbon atom leads to metal−carbon σ bonds in reactions with metal halides, and the Ph2PNSiMe3 moiety donates an electron pair to that metal via the imine nitrogen atom. In reactions with SnCl2 the Sn(II) organometallic complex [Sn(o-C6H4PPh2NSiMe3)2] (2) was obtained, while with

  用MeLi对三苯基（三甲基甲硅烷基亚氨基）膦Ph 3 P NSiMe 3进行锂化，得到邻金属化的物质[Li（o -C 6 H 4 PPh 2 NSiMe 3）] 2 ·Et 2 O（1）。它具有能够提供侧臂的有机金属配体的所有要求：去质子化的邻苯基碳原子在与金属卤化物的反应中导致金属碳σ键，而Ph 2 P NSiMe 3部分通过亚胺氮原子。与SnCl反应2得到了Sn（II）有机金属配合物[Sn（o- C 6 H 4 PPh 2 NSiMe 3）2 ]（2），而用PbCl 2得到了稀有的铅（II）有机金属配合物的新例子。在[Pb（o -C 6 H 4 PPh 2 NSiMe 3）2 ]（3）中，铅（II）中心键合到两个邻碳原子上，并另外通过两个Pb←N供体键稳定。在所有金属配合物中，Ph 2 P NSiMe 3 该单元通过氮作为侧臂捐赠基团。