1-(4-fluorophenyl)-2-tosylethan-1-one oxime | 1377813-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-tosylethan-1-one oxime
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-tosylethanone oxime；N-[1-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1377813-90-5
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO₃S
• 分子量: 307.345
• InChiKey: XMTVKRJIIYLHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 、 N-羟基-4-甲基苯磺酰胺 在 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-tosylethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  氧化羟胺制备α-磺酰乙酮肟

  摘要：

  烯烃与取代的 N-羟基磺酰胺和高碘酸四丁基铵在无金属催化剂的条件下反应，以良好或高产率得到肟。该反应以一锅法进行，同时形成分子间 C-N 和 C-S 键。该方法温和、高效、方便。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200133

文献信息

• TBN-mediated regio- and stereoselective sulfonylation & oximation (oximosulfonylation) of alkynes with sulfonyl hydrazines in EtOH/H₂O
  作者：Bin Wang、Zicong Yan、Liyan Liu、Jiawei Wang、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c8gc02708k

  日期：——

  A difunctionalization of alkynes cascade reaction was developed to generate α-sulfonylethanone oximes in environmentally benign EtOH/H₂O.

  炔烃的双官能团化级联反应被开发出来，在环境友好的EtOH/H₂O中生成α-磺酰乙酮肟。