cis-tetracarbonylbis(1,3-dimethyl-4-imidazolidin-2-ylidene)tungsten(0) | 64514-96-1

• 英文名称: cis-tetracarbonylbis(1,3-dimethyl-4-imidazolidin-2-ylidene)tungsten(0)
• 英文别名: cis-tetracarbonylbis(1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene)tungsten(0)
• CAS: 64514-96-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₄W
• 分子量: 492.187
• InChiKey: GMJNKQBAZSQJER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-tetracarbonylbis(1,3-dimethyl-4-imidazolidin-2-ylidene)tungsten(0) 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到fac-tricarbonylbis(1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene)pyridinetungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  碳配合物。第10部分。富含电子的烯烃基单，双和三碳烯-钨（0）配合物，以及一些衍生的六和七坐标的单和双碳烯-二卤钨（II）和相关的钼（ II）种类

  摘要：

  稳定的单和双碳烯-钨（0）配合物[W（CO）5 L R ]或顺式-[W（CO）4（L R）2 ] [L R =：[省略图] R（R = Me，Et或CH 2 Ph）]是通过将[W（CO）6 ]与富含电子的烯烃[：[省略图示] R] 2，L R 2加热而获得的。六元螯合烯烃[：[Medium] Me] 2 L' Me 2的反应性较低，仅形成[W（CO）5 L' Me ]。所述顺式-dicarbenetungsten（0）配合物被光化学异构化为反式物种，但很容易热还原为前者。碱与（a）[W（CO）5 L R ]反应生成顺式-[W（CO）4（L R）Q]（Q = PEt 3或PBu n 3），fac- [W（CO）3 L R Q 2 ] [Q = P（OMe）3或P（OPh）3 ]，或{连续使用LiR'（R'= Me或Ph）和[OEt 3 ] [BF 4 ]}顺式-[W（ CO）4 {C（OEt）R'}

  DOI：

  10.1039/dt9770001283
• 作为产物：
  描述：

  fac-tricarbonyltris(1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene)tungsten(0) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-tetracarbonylbis(1,3-dimethyl-4-imidazolidin-2-ylidene)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  碳配合物。第10部分。富含电子的烯烃基单，双和三碳烯-钨（0）配合物，以及一些衍生的六和七坐标的单和双碳烯-二卤钨（II）和相关的钼（ II）种类

  摘要：

  稳定的单和双碳烯-钨（0）配合物[W（CO）5 L R ]或顺式-[W（CO）4（L R）2 ] [L R =：[省略图] R（R = Me，Et或CH 2 Ph）]是通过将[W（CO）6 ]与富含电子的烯烃[：[省略图示] R] 2，L R 2加热而获得的。六元螯合烯烃[：[Medium] Me] 2 L' Me 2的反应性较低，仅形成[W（CO）5 L' Me ]。所述顺式-dicarbenetungsten（0）配合物被光化学异构化为反式物种，但很容易热还原为前者。碱与（a）[W（CO）5 L R ]反应生成顺式-[W（CO）4（L R）Q]（Q = PEt 3或PBu n 3），fac- [W（CO）3 L R Q 2 ] [Q = P（OMe）3或P（OPh）3 ]，或{连续使用LiR'（R'= Me或Ph）和[OEt 3 ] [BF 4 ]}顺式-[W（ CO）4 {C（OEt）R'}

  DOI：

  10.1039/dt9770001283