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[Os(CO)2(triisopropylphosphine)2(CC(Ph)B(NHC6H4CH3-p)2)] | 1266191-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Os(CO)2(triisopropylphosphine)2(CC(Ph)B(NHC6H4CH3-p)2)]
英文别名
——
[Os(CO)2(triisopropylphosphine)2(CC(Ph)B(NHC6H4CH3-p)2)]化学式
CAS
1266191-02-9
化学式
C42H63BN2O2OsP2
mdl
——
分子量
890.933
InChiKey
GGZRWMZQCLJHMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇[Os(CO)2(triisopropylphosphine)2(CC(Ph)B(NHC6H4CH3-p)2)]甲苯 为溶剂, 生成 [OsH(CO)2(triisopropylphosphine)2(phenylacetylenide)]
    参考文献:
    名称:
    通过炔基-氨基硼酸中间体从四氢硼酸盐-到氨基硼基亚乙烯基-锇配合物
    摘要:
    四氢硼酸盐 OsH(η(2)-H(2)BH(2))(CO)(P(i)Pr(3))(2) (1) 与苯胺和对甲苯胺反应生成氨基硼基衍生物 [化学结构:见正文](R = H(2),CH(3)(3))和四个H(2)分子。用苯乙炔处理 2 和 3 得到 Os{B(NHC(6)H(4)R)(2)}(C≡CPh)(CO)(P(i)Pr(3))(2) (R = H (4), CH(3) (5)),与 HBF(4) 反应得到氨基(氟)硼基物质 Os{BF(NHC(6)H(4)R)}(C≡CPh) (CO)(P(i)Pr(3))(2) (R = H (6), CH(3) (7))。与 HBF(4) 不同的是,向 4 和 5 添加乙酸会导致苯乙炔的释放和六配位衍生物 Os{B(NHC(6)H(4)R)(2)}( κ(2)-O(2)CCH(3))(CO)(P(i)Pr(3))(2) (R = H (8), CH(3)
    DOI:
    10.1021/ja109691v
  • 作为产物:
    描述:
    [Os(CO)2(triisopropylphosphine)2(B(NHC6H4CH3-p)2)(phenylacetylenide)] 以 甲苯 为溶剂, 以78%的产率得到[Os(CO)2(triisopropylphosphine)2(CC(Ph)B(NHC6H4CH3-p)2)]
    参考文献:
    名称:
    通过炔基-氨基硼酸中间体从四氢硼酸盐-到氨基硼基亚乙烯基-锇配合物
    摘要:
    四氢硼酸盐 OsH(η(2)-H(2)BH(2))(CO)(P(i)Pr(3))(2) (1) 与苯胺和对甲苯胺反应生成氨基硼基衍生物 [化学结构:见正文](R = H(2),CH(3)(3))和四个H(2)分子。用苯乙炔处理 2 和 3 得到 Os{B(NHC(6)H(4)R)(2)}(C≡CPh)(CO)(P(i)Pr(3))(2) (R = H (4), CH(3) (5)),与 HBF(4) 反应得到氨基(氟)硼基物质 Os{BF(NHC(6)H(4)R)}(C≡CPh) (CO)(P(i)Pr(3))(2) (R = H (6), CH(3) (7))。与 HBF(4) 不同的是,向 4 和 5 添加乙酸会导致苯乙炔的释放和六配位衍生物 Os{B(NHC(6)H(4)R)(2)}( κ(2)-O(2)CCH(3))(CO)(P(i)Pr(3))(2) (R = H (8), CH(3)
    DOI:
    10.1021/ja109691v
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