[PtCl(η1-CH2–CH2OCH3)(2,2'-bipyridine)] | 884655-83-8

• 英文名称: [PtCl(η1-CH2–CH2OCH3)(2,2'-bipyridine)]
• 英文别名: [PtCl(η¹-CH₂-CH₂OCH₃)(2,2'-bipyridine)]；[PtCl(η¹-CH₂-CH₂OCH₃)(bpy)]；(2,2'-dipyridyl) platinum(II)Cl(η1-C2H4OMe)；PtCl(η1-CH2CH2OMe)(2,2'-bipyridine)；[PtCl(η1-C2H4OCH3)(2,2'-bipyridyl)]
• CAS: 884655-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂OPt
• 分子量: 445.808
• InChiKey: ZHVDCFBWACGWOU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸 、 [PtCl(η1-CH2–CH2OCH3)(2,2'-bipyridine)] 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到[PtCl(η2-CH2=CH2)(2,2'-bipyridyl)](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  基本条件未阐明的铂（II）烯烃配合物的新化学性质：难以捉摸的阳离子物种的合成和性质。

  摘要：

  五配位铂（II）化合物[PtCl2（eta2-C2H4）（NN）]，2a-c，（NN）在基本介质中的演化（[RO-] = 1 M，在甲醇中，R = H或Me） ＝ N，N，N′，N′-四甲基-1，2-乙二胺，a； 2，2′-联吡啶，b； 1，10-菲咯啉，c）导致[PtCl（eta1-CH2CH2- OCH3）（NN）]，5a-c。也可以制备类似的化合物5d（NN = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，d），但不能通过在十分稳定的基本培养基中转化五坐标物种2d来制备。可以通过d与Zeise阴离子[PtCl3（eta2-C2H4）]（-），1的强碱性甲醇溶液反应来制备5d。 CH2CH2-OCH3）]（2-）物种（1“）与之反应形成5d。与带有弱配位阴离子的酸水解会生成[PtCl（eta2-C2H4）（NN）] +，3a-c，作为稳定的阳离子；在相同的处理下，5d不会生成3d，但会与HCl反

  DOI：

  10.1039/b804849e
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 PtCl2(η2-ethene)(2,2'-bipyridine) 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [PtCl(η1-CH2–CH2OCH3)(2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  基本条件未阐明的铂（II）烯烃配合物的新化学性质：难以捉摸的阳离子物种的合成和性质。

  摘要：

  五配位铂（II）化合物[PtCl2（eta2-C2H4）（NN）]，2a-c，（NN）在基本介质中的演化（[RO-] = 1 M，在甲醇中，R = H或Me） ＝ N，N，N′，N′-四甲基-1，2-乙二胺，a； 2，2′-联吡啶，b； 1，10-菲咯啉，c）导致[PtCl（eta1-CH2CH2- OCH3）（NN）]，5a-c。也可以制备类似的化合物5d（NN = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，d），但不能通过在十分稳定的基本培养基中转化五坐标物种2d来制备。可以通过d与Zeise阴离子[PtCl3（eta2-C2H4）]（-），1的强碱性甲醇溶液反应来制备5d。 CH2CH2-OCH3）]（2-）物种（1“）与之反应形成5d。与带有弱配位阴离子的酸水解会生成[PtCl（eta2-C2H4）（NN）] +，3a-c，作为稳定的阳离子；在相同的处理下，5d不会生成3d，但会与HCl反

  DOI：

  10.1039/b804849e

文献信息

• The unexpected reactivity of Zeise's anion in strong basic medium discloses new substitution patterns at the platinum centre
  作者：Michele Benedetti、Francesco P. Fanizzi、Luciana Maresca、Giovanni Natile

  DOI：10.1039/b516818j

  日期：——

  undergoes unprecedented nucleophilic addition of OR- (R = H, Me, Et) to the eta2-ethene giving trans-[PtCl2(eta1-C2H4OR)(OR)]2- which readily reacts with bidentate nitrogen donors N-N to give Cl- and OR- substitution and formation of [PtCl(CH2CH2OR)(N-N)]. Protonolysis of this stable organometallic species offers a versatile route to cationic [PtCl(eta2-C2H4)(N-N)]+ complexes.

  Zeise的阴离子在强碱性羟基化溶剂中经历了前所未有的亲核加成反应，将OR-（R = H，Me，Et）添加到eta2-乙烯中，生成反式[PtCl2（eta1- OR）（OR）] 2-，它易于与二齿氮反应供体NN给出Cl-或OR-取代并形成[PtCl（CH2CH2OR）（NN）]。这种稳定的有机金属物质的质子分解为阳离子[PtCl（eta2-C2H4）（NN）] +配合物提供了一条通用的途径。