cyclopentadienyl iron carbonyl triphenylphosphine thiophenylate | 89199-63-3

• 英文名称: cyclopentadienyl iron carbonyl triphenylphosphine thiophenylate
• CAS: 89199-63-3
• 化学式: C₃₀H₂₅FeOPS
• 分子量: 520.415
• InChiKey: FGRQVVXDCGJDPX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron carbonyl triphenylphosphine thiophenylate 在 aluminum tri-bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  η的路易斯酸加合物的反应性：5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 Y（Y = SPh上，SO 2 PH，和PPH 2与亲核试剂）

  摘要：

  所述CpFe的量（CO）的配合物2 Y（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，Y = SPh上（I）中，Y = PPH 2，（II）中，Y = SO 2博士（III））和Cp'Fe（ CO）2 SPh上（CP'=η 5 -C 5（CH 3）5（IV）），形成加合物与路易斯酸阿尔梅3，阿尔梅2 Cl或AlBr 3。I的所有路易斯酸加合物都与一个或多个亲核试剂L（L = PBu 3，PPh 3，P（OEt）3，环己烯）反应形成[CpFe（CO）2（L）]的离子产物硫化铝（AlR 3）2 ]。每个产品的阳离子已被分离为PF 6 -盐并进行表征。所提出的阴离子之一[PhS（AlMe 3）2 ] -通过独立的方法通过独立的方法合成，并表征为锂盐。II和III的路易斯酸加合物不会与相同的亲核试剂发生取代反应，而IV的加合物仅以低产率与PBu 3反应。所述阿尔梅2 Cl和AlBr 3个CpFe的量（CO

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87234-x
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cyclopentadienyl iron carbonyl triphenylphosphine thiophenylate
  参考文献：
  名称：

  η的路易斯酸加合物的反应性：5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 Y（Y = SPh上，SO 2 PH，和PPH 2与亲核试剂）

  摘要：

  所述CpFe的量（CO）的配合物2 Y（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，Y = SPh上（I）中，Y = PPH 2，（II）中，Y = SO 2博士（III））和Cp'Fe（ CO）2 SPh上（CP'=η 5 -C 5（CH 3）5（IV）），形成加合物与路易斯酸阿尔梅3，阿尔梅2 Cl或AlBr 3。I的所有路易斯酸加合物都与一个或多个亲核试剂L（L = PBu 3，PPh 3，P（OEt）3，环己烯）反应形成[CpFe（CO）2（L）]的离子产物硫化铝（AlR 3）2 ]。每个产品的阳离子已被分离为PF 6 -盐并进行表征。所提出的阴离子之一[PhS（AlMe 3）2 ] -通过独立的方法通过独立的方法合成，并表征为锂盐。II和III的路易斯酸加合物不会与相同的亲核试剂发生取代反应，而IV的加合物仅以低产率与PBu 3反应。所述阿尔梅2 Cl和AlBr 3个CpFe的量（CO

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87234-x

文献信息

• Alkylation of organoiron thiolate complexes
  作者：P.M. Treichel、M.S. Schmidt、S.D. Koehler

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99259-3

  日期：1983.11

  The iron thiolate complexes Fe(SPh)(CO)(L)(η-C5H5 (L  PMe3, PPh2Me, PPh3, PPh2OMe, PPh(OMe)2, P(OMe)3, P(OPh)3) react with EtBr in CHCl3 (21°C) to produce the cationic sulfide complexes, [Fe(PhSEt)(CO)(L)(η-C5H5)]Br. A study of the kinetics of these reactions shows that these reactions are first order in complex and in EtBr; however the rates are largely insensitive to the nature of L in the precursor

  铁硫醇盐络合物的Fe（SPH）（CO）（L）（η-C 5 H ^ 5（LPME 3，PPH 2我，PPH 3，PPH 2 OME，PPH（OME）2，P（OME）3， P（OPH）3）与反应的EtBr在CHCl 3（21℃），以产生阳离子硫化物络合物，[Fe（上PhSEt）（CO）（L）（η-C 5 H ^ 5）] 对这些反应动力学的研究表明，这些反应在络合物中和在EtBr中都是一级反应。然而，该速率对前体中L的性质基本上不敏感。延长的时间段后，或在加热时，进一步的反应接着发生在其中的溴离子置换硫化物配体，以产生FeBr（CO）（L）（η-C 5 H ^ 5）。的Fe（SPH）（CO）之间的反应2（η-C 5 H ^ 5）和EtBr的，和Fe（SPH）（CO）（PME之间3）（η-C 5我5）和EtBr的，给FeBr（CO）2（η-C 5 H ^ 5）和FeBr（CO）（PME 3）（η-C
• Organometallic complexes with RSSR ligands: a new synthetic method
  作者：P.M. Treichel、M.S. Schmidt、P.C. Nakagaki、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80232-7

  日期：1986.9

  Reactions of [Me2SSMe]BF4 with metal thiolate complexes have been used to prepare new complexes with coordinated organic disulfide ligands. Complexes prepared include [CpFe(CO)(L)(PhSSMe)]BF4 (L , PPh3, PPh2Me, PPh2OMe, P(OPh)3), [CpFe(CO)2(MeSSMe)]BF4 and [CpW(CO)3(MeSSMe)[BF4. A molybdenum analogue of the last compound and [Mn(CO)5(MeSSMe)]BF4 were identified in solution as products of this type

  [Me 2 SSMe] BF 4与金属硫醇盐配合物的反应已用于制备具有配位有机二硫配体的新配合物。制备的配合物包括[CpFe（CO）（L）（PhSSMe）] BF 4（L，PPh 3，PPh 2 Me，PPh 2 OMe，P（OPh）3），[CpFe（CO）2（MeSSMe）] BF 4和[CpW（CO）3（MeSSMe）[BF 4。在溶液中鉴定出最后一种化合物的钼类似物和[Mn（CO）5（MeSSMe）] BF 4是此类反应的产物，但这些物质不稳定且无法分离。[CpFe（CO）P（OPh））的异构化3 }（PhS-SMe）] BF 4观察到加热。这种合成方法简便易行，用途广泛，是其他已知的此类复合物路线的有用替代方法。
• Preparation and Structure of Chiral Carbene Complexes of Manganese and Iron from Terminal Alkynes
  作者：M. F. Semmelhack、Andreas Lindenschmidt、D. Ho

  DOI：10.1021/om010507y

  日期：2001.9.1

  Chiral-at-the-metal Fischer carbene complexes are prepared by reaction of coordinatively unsaturated Cp(NO)(Ph3P)Mn(+) or Cp(CO)(Ph3P)Fe(+) by intramolecular rearrangement of hydroxyalkynes and the parallel reaction of methyl alcohol with TMS-acetylene.